最近のいくつかの研究では、無線周波数(RF)場は、いずれは長期的健康影響に至る可能性のある、様々な細胞機能における変化を引き起こすかもしれないことが示唆された。本研究において、非熱無線周波数(RF)場照射が一連のヒト由来細胞株(TK6、HL60、Mono-Mac-6)における様々な生物学的過程(アポトーシス、細胞周期進行、バイアビリティ、サイトカイン生産など)に及ぼす影響を評価した。対数増殖期の細胞は、0、1、10W/kgの平均比吸収率(SARs)で、1.9GHzパルス変調RF場に断続的に(5分照射、10分休み)ばく露された。ネガティブコントロール(培養器)とポジティブコントロール(43℃で1時間の熱ショック)が同時に各実験に含まれた。6時間ばく露の直後および18時間後に、細胞ペレットが収集され、バイアビリティ、アポトーシス発生率、細胞周期の動態変化が分析された。細胞培養の上澄みをサイトメトリビーズアレイ分析し、一連のヒトの炎症性サイトカイン(TNFA、IL1B、IL6、IL8、IL10、IL12)の存在が調べられた。細胞のバイアビリティ、細胞周期動態、アポトーシス発生率あるいはサイトカイン発現等における検出可能な変化は、擬似ばく露コントロールと比較して、RF場にばく露したどの細胞株においても観察されなかった。しかしながら、ポジティブ(熱ショック)コントロールサンプルは、細胞バイアビリティの著しい減少、アポトーシスの増加、細胞周期動態の変化(G2/M ブロック)を示した。全体的に見て、非熱RF場照射は、3つのヒト由来細胞株において、検出可能な生物学的影響を引き出すことができるという証拠は発見できなかった。
The detailed summary of this article is not available in your language or incomplete. Would you like to see a complete translation of the summary? Then please contact us →
To study the ability of non-thermal radiofrequency electromagnetic field exposure to affect a variety of biological processes (including apoptosis, cell cycle progression, cell viability and cytokine production) in a series of human-derived cell lines.
Exponentially growing cells were used and concurrent negative controls (incubator) and positive controls (heat shock for 1 h at 43°C) were included in each experiment.
周波数 | 1.9 GHz |
---|---|
タイプ |
|
特性 |
|
偏波 |
|
ばく露時間 | intermittent, 5 min on/10 min off, for 6 h |
Modulation type | pulsed |
---|
ばく露の発生源/構造 |
|
---|---|
チャンバの詳細 | The system was allowed to equilibrate for 1 h prior to energizing the waveguides. The temperature within the cell cultures was monitored every 60 s and maintained within 37.0 ± 0.5°C for the sham, negative (incubator) control and RF-exposed samples. The samples exposed at an SAR of 10 W/kg showed cyclical fluctuations of ±0.2°C. |
ばく露装置の詳細 | The 60-mm dishes containing the cell cultures in 10 ml of medium were placed atop a series of circularly polarized cylindrical waveguide applicators. |
Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
Additional information | Concurrent negative and positive controls were included in each experiment. The positive (heat-shock) controls were placed on a heating block within an incubator and were maintained at 43°C for 1 h. The negative controls were placed within the same incubator but were not subjected to the heat shock. |
No detectable changes in cell viability, cell cycle kinetics, incidence of apoptosis, or cytokine expression were found in any of radiofrequency exposed groups in any of the cell lines tested in comparison to the sham exposed controls. However, the positive control samples displayed a significant decrease in cell viability, increase in apoptosis, and alteration in cell cycle kinetics.
このウェブサイトはクッキー(Cookies)を使って、最善のブラウジングエクスペリエンスを提供しています。あなたがこのウェブサイトを継続して使用することで、私たちがクッキーを使用することを許可することになります。