この研究は、ヒトMono Mac 6細胞を使用して、1800 MHz電磁界(RF EMF)のインビトロばく露の影響を調べた。1800 MHz RF EMFにはGSM-DTX 信号を用い、SARは2 W / kgで、ばく露時間は2時間とした。ばく露後にフローサイトメトリーを使用して、細胞周期の変化、BrdU取り込み、ならびアポトーシスと細胞壊死の誘導を検査し、擬似ばく露群および培養器対照群のものと比較した。その結果、RF EMFばく露において、アポトーシスまたは壊死の誘導、細胞周期の動態、またはBrdUの取り込みでの有意差は検出されなかった;一方、グリオトキシンおよびPMA(ホルボール12ミリスチン酸13酢酸)で処理した陽性対照細胞では、アポトーシス細胞と壊死細胞の有意な増加が見られた;72時間にわたる細胞周期分析またはBrdU取り込みには、RF EMFばく露群と擬似ばく露群の間で差がなかったが、PMA処理群では、G(0)/ G(1)相の細胞の有意な蓄積およびS相の細胞の減少が起きた、と報告している。
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To study the influence of radiofrequency electromagnetic fields in vitro on the cell cycle, BrdU uptake and the induction of apoptosis and necrosis of human Mono Mac 6 cells.
ばく露 | パラメータ |
---|---|
ばく露1:
1,800 MHz
Modulation type:
pulsed
ばく露時間:
continuous for 12 h
|
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周波数 | 1,800 MHz |
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タイプ |
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特性 |
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ばく露時間 | continuous for 12 h |
ばく露の発生源/構造 | |
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チャンバの詳細 | Two single-mode resonator cavities were placed inside a CO2 incubator that were randomly and blindly assigned for exposure [Schuderer et al., 2004]. |
ばく露装置の詳細 | Six 35-mm Petri dishes were placed in each waveguide on a dish holder ensuring the correct placement in the H-field maxima of the standing waves. |
Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
Additional information | Cells were treated simultaneously in the same incubator under the following conditions: untreated (sham or incubator control), RF exposed, sham exposed + PMA, RF exposed + PMA, sham exposed + gliotoxin, RF exposed + gliotoxin. |
測定量 | 値 | 種別 | Method | Mass | 備考 |
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SAR | 2 W/kg | unspecified | 指定なし | - | - |
No statistically significant differences in the induction of apoptosis or necrosis, cell cycle kinetics, or BrdU uptake were detected after radiofrequency electromagnetic field exposure. In the positive control cells treated with gliotoxin and PMA, a significant increase in apoptotic and necrotic cells was seen.
Cell cycle analysis or BrdU incorporation for 72 h after exposure showed no differences between radiofrequency electromagnetic field- or sham-exposed cells, whereas PMA treatment induced a significant accumulation of cells in G1 phase and a reduction in S-phase cells.
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