この研究は、移動通信システムで使用される電磁界(900 MHz)へのばく露がヒト末梢血リンパ球に遺伝毒性的影響をもたらすか否かを調べた。遺伝毒性影響については、細胞分裂阻害小核アッセイで測定された小核頻度、および細胞分裂阻害増殖指数により評価した。実験には、健康な20人のドナーから採取された末梢血を用いた。ばく露時間、SARレベル(数値計算により推定された)、信号タイプ(連続波(CW)、GSM変調波)を変えた次の4通りのばく露を実施した。(1)CWの断続的ばく露(SAR = 1.6 W / kg;オン6分、オフ3時間のサイクルを14サイクル実施)、(2)GSM信号を用いた(1)と同様の断続的ばく露、(3)フィトヘマグルチニンによる刺激の24時間前に、GSM信号を用いた(1)と同様の断続的ばく露を8サイクル実施、(4)GSM信号の断続的ばく露(SAR = 0.2 W / kg;1日1時間のばく露を3日間実施。その結果、いずれのばく露条件でも、小核頻度または細胞周期動態のどちらにおいても、統計的な有意差は検出されなかった、と報告している。
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To study the induction of genotoxic effects in human peripheral blood lymphocytes after exposure to electromagnetic fields used in mobile communication systems.
周波数 | 925 MHz |
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タイプ |
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波形 |
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特性 |
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ばく露時間 | intermittent; 6 min on/3 h off, 14 on/off cycles of exposure, altogether 44 h |
Modulation type | CW |
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ばく露の発生源/構造 |
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チャンバの詳細 | TEM cell with outside dimensions of 47.7 x 22.8 x 22.8 cm |
ばく露装置の詳細 | Two flasks (40 x 105 x 25 mm) were placed inside a vertically positioned TEM cell which was placed inside a cell culture incubator. The flasks were irradiated by a plane wave with the E-field (1 V/m) tangential to the bottom of the flask. |
Additional information | For each exposed sample, a control was also established and was kept in the same incubator containing the TEM cell. |
測定量 | 値 | 種別 | Method | Mass | 備考 |
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SAR | 1.6 W/kg | - | 測定値および計算値 | - | - |
No statistically significant differences were revealed in any case in terms of either micronucleus frequency or cell cycle kinetics.
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