Es sollten mögliche klastogene und aneugene Eigenschaften eines 50 Hz-Magnetfelds in neugeborenen und adulten Mäusen nachgewiesen werden.
Leber- und periphere Blut-Proben (Erythrozyten) neugeborener Mäuse, die bei einem extrem niederfrequenten Magnetfeld während des gesamten intrauterinen Lebens (21 Tage) exponiert waren, und Knochenmark- und periphere Blut-Proben adulter Mäuse, die bei demselben Magnetfeld für dieselbe Zeit exponiert waren, wurden untersucht.
Mikronuklei werden nach Chromosomenbrüchen (klastogener Schaden, führt zu einem Mikronukleus mit einem Chromosom-Fragment) oder Spindel-Störungen (aneugener Schaden, führt zu Mikronukleus mit einem ganzen Chromosom) erzeugt.
Positive Kontrollen wurden mit Röntgenstrahlen (3 Gy) durchgeführt.
Exposition | Parameter |
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Exposition 1:
50 Hz
Expositionsdauer:
24 h täglich für 21 Tage
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The experiment was performed with 4 groups: a) 15 adult mice b) 36 newborn mice from 4 pregnant mice which were exposed during pregnancy and three days after birth c) a control group of 15 adult mice which were not exposed d) a positiv control group with 6 adult mice which were exposed to X-rays
Frequenz | 50 Hz |
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Typ | |
Signalform |
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Expositionsdauer | 24 h täglich für 21 Tage |
Messgröße | Wert | Typ | Methode | Masse | Bemerkungen |
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magnetische Flussdichte | 650 µT | Effektivwert | nicht spezifiziert | - | in der Mitte der Spule |
Die Ergebnisse neugeborener Mäuse zeigten eine signifikante Zunahme in den Mikronukleus-Häufigkeiten. Absolut betrachtet waren die meisten der induzierten Mikronuklei CREST-negativ (d.h. durch ein Chromosomen-Fragment gebildet). Allerdings verursachte, relativ gesehen, eine extrem niederfrequente Exposition einen zweifachen Anstieg bei den CREST-negativen Mikronuklei und einen vierfachen Anstieg der CREST-positiven Mikronuklei (d.h. sie wurden durch eine ganzes Chromosom gebildet).
Bei den adulten exponierten Mäusen wurde keine signifikante Wirkung verzeichnet.
Insgesamt sind weitere Studien erforderlich, um die mögliche Verbindung zwischen elektromagnetischen Feldern und Aneuploidie aufgrund der Wichtigkeit von Aneuploidie in bezug auf die Karzinogenese zu untersuchen.
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