Es sollten die synergistischen DNA-Schädigungs-Wirkungen in Lymphozyten des Menschen untersucht werden, die bei einem 1.8 GHz Hochfrequenz-Feld mit vier chemischen Mutagenen exponiert wurden (Mitomycin C (DNA-Quervernetzer), Bleomycin (Strahlungs-immitierende Substanz), Methylmethansulfonat (alkylierende Substanz) und 4-Nitrochinolin-1-Oxid (UV-immitierende Substanz)).
Die Zellen wurden in vier Gruppen eingeteilt: 1) Schein-Kontroll-Gruppe, 2) Hochfrequenz-Befeldungs-Gruppe, 3) chemische Expositions-Gruppe, 4) Hochfrequenz-Befeldungs- + chemische Expositions-Gruppe. Die drei kombinatorischen Expositions-Arten waren: 1) Hochfrequenz-Befeldung vor der chemischen Exposition, 2) Hochfrequenz-Befeldung zusammen mit der chemischen Exposition und 3) Hochfrequenz-Befeldung nach der chemischen Exposition.
| Exposition | Parameter |
|---|---|
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Exposition 1:
1,8 GHz
Expositionsdauer:
kontinuierlich für 2 h
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| Frequenz | 1,8 GHz |
|---|---|
| Typ | |
| Charakteristik |
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| Expositionsdauer | kontinuierlich für 2 h |
| Modulationsart | nicht spezifiziert |
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| Expositionsquelle | |
|---|---|
| Kammer | The exposure setup was based on two R18 rectangular waveguide chambers, one for RF and one for sham exposure that were blindly activated by a computer controlled signal unit. |
| Aufbau | Cells were put in 35-mm dishes and placed into the two waveguide chambers (TEM cells). |
| Schein-Exposition | Eine Schein-Exposition wurde durchgeführt. |
| Zusatzinfo | The lymphocytes were divided into four groups: sham control, RF exposure, chemical exposure, and RF + chemical exposure group. |
| Messgröße | Wert | Typ | Methode | Masse | Bemerkungen |
|---|---|---|---|---|---|
| SAR | 3 W/kg | nicht spezifiziert | nicht spezifiziert | - | - |
Die Ergebnisse zeigten zwischen den Hochfrequenz-Feld-exponierten Gruppen und den Kontroll-Gruppen nach 0 und 21 Stunden Inkubation nach der Exposition keinen Unterschied bei den Indices für DNA-Schaden.
Es gab nach 0 und 21 h Inkubation nach der Behandlung signifikante Unterschiede bei den Indices des DNA-Schadens zwischen der "Mitomycin C-Gruppe" und der "Hochfrequenz-Befeldung + Mitomycin C-Ko-Expositions-Gruppe".
Es wurde ebenfalls ein signifikanter Unterschied bei den Indices des DNA-Schadens zwischen der "4-Nitrochinolin-1-Oxid-Gruppe" und der "Hochfrequenz-Befeldung + 4-Nitrochinolin-1-Oxid-Ko-Expositions-Gruppe" aufgedeckt (nach 0 und 21 h Inkubation nach der Behandlung).
Der DNA-Schaden in den "Hochfrequenz-Befeldung + Bleomycin-Ko-Expositions-Gruppen" und den "Hochfrequenz-Befeldung + Methylmethansulfonat-Ko-Expositions-Gruppen" war im Vergleich zu den entsprechenden "Bleomycin"- und "Methylmethansulfonat-Gruppen" nicht signifikant erhöht.
Die Ergebnisse deuteten darauf hin, dass 1.8 GHz Hochfrequenz-Befeldung für 2 Stunden nicht den DNA-Schaden in Lymphozyten des Menschen in vitro hervorruft, aber die Befeldung könnte den DNA-Schaden in menschlichen Lymphozyten, der durch Mitomycin C und 4-Nitrochinolin-1-Oxid hervorgerufen wird, verstärken. Die synergistischen DNA-Schädigungs-Wirkungen einer 1.8 GHz Hochfrequenz-Befeldung mit Bleomycin oder Methylmethansulfonat waren nicht offensichtlich.
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