この研究は、褐色細胞腫由来細胞株（PC12細胞）を神経細胞モデルとして用い、超低周波電磁界（ELF-EMF）ばく露がインビトロでの神経突起形成に与える影響を調べた。短期ばく露（30分間）および長期ばく露（1 - 7日間）をそれぞれ、磁束密度0.1 mTおよび1.0 mTで実施した。増殖率と神経突起形成はそれぞれ、比色分析と形態素解析で測定した。単一細胞のビデオ顕微鏡法により、活性酸素種（ROS）レベルと細胞内Ca2+変動をモニタした。その結果、1 - 7日間継続した磁界ばく露（0.1または1.0 mT）は、生物学的応答（増殖および神経突起形成）に有意な影響を与えるようには見えなかった；急性ばく露（30分間）中には、未分化PC12細胞でのROSレベル上昇、カタラーゼ活性低下が見られた；しかし、未分化PC12細胞でのカタラーゼ活性は、1.0 mTでの7日間ばく露後には増加に転じた；未分化細胞において、急性ばく露（0.1または1.0 mT）は自発的な細胞内Ca2+変動に影響を及ぼし、慢性ばく露後には細胞内Ca2+の基礎レベルが上昇を示した；さらに、急性ばく露は脱分極剤に対する細胞応答に影響を及ぼしたが、基底膜電位は変化しなかった、と報告している。
| 周波数 | 50 Hz |
|---|---|
| タイプ |
|
| 波形 |
|
| ばく露時間 | continuous for 1 to 7 days |
| Additional information | horizontally polarized |
| ばく露の発生源／構造 | |
|---|---|
| ばく露装置の詳細 | cylindrical 340 mm long solenoid with a diameter of 113 mm mounted on a non-magnetic support base and placed inside an incubator; cells positioned in plastic dishes inside the solenoid |
| Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
| 周波数 | 50 Hz |
|---|---|
| タイプ |
|
| 波形 |
|
| ばく露時間 | continuous for 30 min |
| Additional information | horizontally polarized |
| ばく露の発生源／構造 | |
|---|---|
| ばく露装置の詳細 | pair of Helmholtz coils with a radius of 445 mm each and a distance of 400 mmm placed perpendicular to the ground in the working zone of a confocal microscope on a non-magnetic carrier; dishes with cells located in the spherical exposure area with a radius of 10 mm in the centre of the microscope stage |
| Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
長期間の超低周波電磁界ばく露は、PC12細胞の応答（増殖及び神経突起生成）に有意に影響しないようであった。
但し、急性ばく露（30分間）中、未分化のPC12細胞では、活性酸素種のrベルが上昇し（1mT）、カタラーゼ酵素活性が低下した（0.1及び1mT）。対照的に、1mTの慢性ばく露（7日間）後にはカタラーゼ酵素活性の上昇が見られた。急性ばく露（0.1及び1mT）は、未分化細胞での自発的な細胞内Ca2+の変動を減少させた。細胞内Ca2+の基底濃度は急性ばく露（30分間）中に変化しなかったが、未分化細胞では慢性ばく露（7日間）後に増加した。加えて、急性ばく露は脱分極剤（塩化カリウム及びタプシガルギン、カルシウムを含まない培地中で）に対する未分化細胞の細胞応答に影響したが、基底膜電位は変化しなかった。
著者らは、活性酸素種及びCa2+が、超低周波電磁界による生体系への影響についての細胞の「原動機」となり得る、という仮説を支持している。
このウェブサイトはクッキー（Cookies）を使って、最善のブラウジングエクスペリエンスを提供しています。あなたがこのウェブサイトを継続して使用することで、私たちがクッキーを使用することを許可することになります。
