この研究は、インビトロで、ニューロンのアポトーシスに対するマイクロ波(MW)の影響を調べた。ヒトの神経芽細胞腫細胞SH-SY5Yに、ワイヤーパッチセルを用いて、900 MHzのGSM変調波または連続波(CW)の電磁界ばく露を24時間与えた。SARレベルは、CWでは2 W / kg、GSMでは平均0.25 W / kgであった。CWばく露中、2 ℃の温度上昇が測定されたため、細胞を39 ℃の温度へばく露する対照実験を行なった。アポトーシス率は、次の3つの方法で、ばく露終了直後または24時間後に評価した。すなわち、(i)4 '、6-ジアミノ-2-フェニルインドール(DAPI)染色法、(ii)TdTを介したdUTPニックエンド標識(TUNEL)とヨウ化プロピジウム(PI)による二重染色を用いたフローサイトメトリー、(iii)蛍光分析によるカスパーゼ-3活性の測定、である。その結果、MWがGSMかCWかに関わらず、また評価がばく露直後か24時間後かにも関わらず、擬似ばく露群と24時間MWばく露群の間に、アポトーシス率の有意差は観察されなかった;さらに、CWばく露の場合、アポトーシス率は、擬似ばく露群、CWばく露群、39 ℃の温度対照群の間で同等であった;アポトーシス評価のための3つの方法はすべて一致していた、と報告している。
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To study whether apoptosis is induced in vitro in cells from a human neuroblastoma cell line by exposure to radiofrequency electromagnetic fields (GSM and continuous wave).
Heat controls were performed at 39°C. Apoptosis rate was assessed immediately or 24 h after exposure using three different methods.
Positive controls were performed with the protein kinase inhibitor staurosporine.
周波数 | 900 MHz |
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タイプ |
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ばく露時間 | continuous for 24 h |
Modulation type | CW |
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ばく露の発生源/構造 |
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チャンバの詳細 | The WPC [Laval et al., 2000] was placed into a Plexiglas "cage" with RF absorbing ferrite walls. Sham-exposed dishes were placed in the same conditions in a second non-activated WPC in the same incubator at 37°C, 5% CO2. Control cells were placed in a second, identical incubator. |
ばく露装置の詳細 | The WPC allowed simultaneous and equal exposure of eight 35-mm Petri dishes containing 2 ml of complete medium (four columns of two dishes). To improve the SAR homogeneity, each dish was placed into another 50 mm dish containing 5 ml of distilled water. |
Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
Additional information | Since a temperature increase of 2°C was detected during CW exposure due to the absorbing material placed around the WPC, heat control cells were exposed to 39°C, 5% CO2. |
測定量 | 値 | 種別 | Method | Mass | 備考 |
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SAR | 2 W/kg | mean | 指定なし | unspecified | - |
These data showed that under the conditions of the present experiment microwave exposure (either continuous wave or GSM-900) does not significantly increase the apoptosis rate in the human neuroblastoma cell line SH-SY5Y, either 0 h or 24 h after exposure.
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