本研究では、培養脳皮質細胞を0.25W/kgの比吸収率(SAR)でGSM-900MHzに24時間ばく露し、アポトーシスとシャペロン介在性オートファジー(CMA)に及ぼす影響を分析した。アポトーシスは、核のDAPI染色と開裂カスパーゼ-3のウェスタンブロット法により、またCMA(HSC70、HSP40、HSP90及びランプ-2A)とα-シヌクレインに関与するタンパク質の発現は、ウェスタンブロット法により分析した。GSM-900MHzに24時間ばく露した結果、温度が0.5℃上昇した。このばく露によりアポトーシスは誘発されなかったが、HSC70が26%増加し、HSP90がわずかに減少した。また、α-シヌクレインが24%減少したが、活動リソソームの局在が変化しなかったことからこの減少はCMAとは無関係と考えられた。GSMによる温度上昇を模擬した37.5℃での培養によっても同様の影響が観察されたことから、今回見られた変化は温度上昇に関連する可能性が最も高いと著者は考察している。
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To examine the effects of chronic exposure to low GSM-900 MHz on apoptosis and chaperone-mediated auto-phagocytosis.
Apoptosis was analysed and the expression of proteins involved in chaperone-mediated auto-phagocytosis (cellfunction, that allows protein degradation in the lysosomes, increases under stress conditions) as well as the level of alpha-synuclein (substrate for chaperone-mediated autophagy).
Four types of controls were performed:
1.) controls reproducing exposition-induced temperature elevation at 37.5 °C
2.) heat shock for 30 minutes at 45 °C
3.) negative control (DMSO) and positive control (staurosporin) for apoptosis
4.) positive control for chaperone-mediated auto-phagocytosis (serum deprivation)
ばく露 | パラメータ |
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ばく露1:
900 MHz
Modulation type:
pulsed
ばく露時間:
continuous for 24 h
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周波数 | 900 MHz |
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タイプ |
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ばく露時間 | continuous for 24 h |
Modulation type | pulsed |
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Pulse width | 0.577 ms |
Repetition frequency | 217 Hz |
ばく露の発生源/構造 |
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ばく露装置の詳細 | wire-patch cell placed in a chamber with RF-absorbing walls made of ferrite plates; two identical chambers positioned in an incubator one for exposure and one for sham exposure; eight 35 mm petri dishes placed inside a wire-patch cell |
Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
測定量 | 値 | 種別 | Method | Mass | 備考 |
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SAR | 0.25 W/kg | mean | 計算値 | - | - |
The exposure to GSM-900 MHz failed to induce apoptotic cell death.
The level of Hsc70 was significantly increased after exposure to GSM-900 MHz in comparison to sham exposure, while the level of Hsp90 was significantly decreased, but also in the control group 1 (temperature rise to 37.5 °C). The levels of Lamp-2A, Hsp70 and Hsp40 remained unaltered.
Additionally, the level of alpha-synuclein was significantly decreased after exposure in comparison to sham exposed cells, but also in the control group 1.
The authors suggest that the observed changes in protein expression are most likely linked to temperature rise.
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