この研究は、単一(837MHz)または組合せ(837と1950MHz)のいずれかの無線周波数(RF)放射が細胞周期およびその調節蛋白質に影響を及ぼすか否かをMCF7細胞で調べた。RF放射はいずれも比吸収率4W/kgで1時間のばく露とした。ポジティブコントロール群には線量0.5 Gyまたは4Gyの電離放射線(IR)のばく露を与えた。影響評価指標は、DNA合成速度・細胞周期分布・細胞周期調節蛋白質p53、p21、サイクリンとサイクリン依存性キナーゼのレベルとした。その結果、ポジティブコントロール群ではDNA合成と細胞周期分布が変化し、p53、p21、サイクリンA、サイクリンB1、サイクリンD1のレベルもIRばく露の影響を受けた;RF放射の単一ばく露群および組合せばく露群ではどちらも、DNA合成、細胞周期分布、細胞周期調節蛋白質のレベルに変化が生じなかった、と報告している。
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To study whether single or combined radiofrequency exposure (W-CDMA and CDMA) has effects on the cell cycle and its regulatory proteins.
After exposure, the cells were immediately transferred to a cell culture incubator and kept for the indicated post-exposure time (0, 2, 10, 24, or 48 h) before harvesting the cells.
The positive control was exposed to 0.5 or 4 Gy doses of ionizing radiation.
ばく露 | パラメータ |
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ばく露1:
837 MHz
ばく露時間:
continuous for 1 h either CDMA (4 W/kg) alone or simultaneously CDMA (2 W/kg) and WCDMA (2 W/kg)
CDMA
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ばく露2:
1,950 MHz
ばく露時間:
continuous for 1 h simultaneously CDMA (2 W/kg) and WCDMA (2 W/kg)
WCDMA
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周波数 | 837 MHz |
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タイプ |
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ばく露時間 | continuous for 1 h either CDMA (4 W/kg) alone or simultaneously CDMA (2 W/kg) and WCDMA (2 W/kg) |
Additional information | CDMA |
ばく露の発生源/構造 |
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チャンバの詳細 | 100 mm Petri dish (inner diameter of 85 mm, walls 1 mm thick) in 950 mm x 950 mm x 226 mm aluminum exposure unit |
ばく露装置の詳細 | environment in exposure unit controlled to maintain temperature, humidity and CO2 density |
Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
Additional information | both signals (CDMA and WCDMA) amplified and applied to a radial transmission line |
Neither the single radiofrequency exposure nor the combined radiofrequency exposure elicited alterations in DNA synthesis, cell cycle distribution, and levels of cell cycle regulatory proteins. These data indicate that neither single nor combined radiofrequency exposure affect cell cycle progression.
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