この研究は、900MHz電磁界ばく露を受けた細胞にアポトーシスが誘導されるか否かを調べた。実験には、指数関数的に増殖中のJurkat細胞および無活動中または増殖中のヒト末梢血リンパ球(PBLs)を用い、それぞれでのカスパーゼ3活性化を影響評価指標とした。ばく露には二重ワイヤーパッチセルばく露システムを使用し、SAR1.35 W/kgで1時間ばく露した。ばく露直後、3時間後、6時間後にカスパーゼ3活性レベルの分析した結果では、ばく露終了直後では僅かだが統計学的に有意なカスパーゼ3活性上昇が見られた;6時間後ではJurkat細胞で32.4%、増殖中のPBLで22%の上昇が見られた;一方、無活動中のPBLではばく露による変化が何も見られなかった、と報告している。また、Jurkat細胞のウェスタンブロット分析および両細胞のフローサイトメトリでのカスパーゼ3活性化による後発効果の分析(ばく露後24時間まで)、細胞周期の分析などを行ったが、いずれの影響も見られなかった、と報告している。
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The induction of apoptosis after a 1h exposure to 900 MHz radiofrequency radiation (GSM signal) was investigated in proliferating human lymphocytes and lymphocytes in G0-Phase.
The mean specific absorption rate value used for the exposure was higher than the International Commission on Non-Ionizing Radiation Protection (ICNIRP) reference for safety limits. All experiments were repeated at least three times. Cells treated with Fas ligand and cytarabine served as positive controls.
周波数 | 900 MHz |
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タイプ |
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ばく露時間 | continuous for 1 h |
ばく露の発生源/構造 |
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ばく露装置の詳細 | wire patch cell located inside a CO2 incubator, shielded through metal grid boxes and absorbers |
Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
A slight but statistically significant increase in caspase 3 activity, measured 6 h after exposure, was observed in Jurkat cells and in proliferating human peripheral blood lymphocytes, but not in human peripheral blood lymphocytes cells in G0-phase.
No changes after radiofrequency exposure have been observed in apoptosis, cell cycle progression and cell viability.
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