この研究は、2つの異なる真核細胞として末梢ヒト血液リンパ球および出芽酵母(Saccharomyces cerevisiae)のDBY747株を用い、超低周波(50 Hz)電磁界(EMF)の影響を調べた。ヘルムホルツコイルシステムを用いて、周波数50 Hz 、磁束密度1、10、または100 μTの磁界ばく露を18時間実施した。EMFばく露の影響評価として、DNA損傷は、リンパ球での単一細胞ゲル電気泳動アッセイ(コメットアッセイ)で評価した。ヒト血液リンパ球および酵母細胞の遺伝子発現プロファイルは、それぞれ13,971および6,212個のオリゴヌクレオチドを含むDNAマイクロアレイで評価した。その結果、EMFばく露群で、対照群に比べ、DAN鎖切断または酸化されたDNA塩基の量の増加は観察されなかった;また、遺伝子発現プロファイルの変化も観察されなかった、と報告している。
周波数 | 50 Hz |
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タイプ |
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波形 |
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ばく露時間 | continuous for 18 hours |
Additional information | reference article: D. Andreuccetti, M. Bini, A. Ignesti, R. Olmi, S. Priori and R. Vanni, Helmholtz coils for the generation of standard magnetic fields in biological applications. Proceedings of the VII National Congress of the AIFB, Monte Conero, Ancona (Italy), June 1992. Phys. Med. IX (Suppl. 1), 283-285 (1993). |
ばく露の発生源/構造 |
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ばく露装置の詳細 | The HC-50 exposure system consisted of a Helmholtz pair system comprising two parallel, coaxial, circular coils having a diameter of 40.6 cm. The distance between coils was equal to their radius (20.3 cm). Each coil was made up of 16 turns of 0.5-mm-thick enamelled copper wire. The two coils were connected in series so that the same current flowed in both. The field strength was regulated by varying the drive current supplied by an adjustable power unit allowing the HC-50 to produce a 50 Hz magnetic flux density varying from 1 to more than 150 µT. |
Additional information | Each lymphocyte population was divided into two aliquots. The exposed cell aliquots were incubated at the desired field intensity in a cell incubator containing the HC-50 Helmholtz coil system, and the unexposed cell aliquots were placed in a second incubator used in parallel. As an additional control, some experiments were performed by reversing the current in one of the coils in the HC-50 (sham exposure). |
電磁界ばく露後、対照に対する鎖切断または酸化損傷したDNA塩基の増加、あるいは遺伝子発現プロファイルの変化は認められなかった。このデータは、超低周波電磁界はこれら2つの真核細胞系においてDNA損傷の増加を生じず、遺伝子発現に影響しないことを示唆している。
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