Es sollte die Wirkung von 1180 MHz Mikrowellen-Befeldung auf die Proliferation und die Differenzierung von Säugerzellen (murine Erythroleukämie-Zellen, MEL-Zellen) bei Abwesenheit von Hyperthermie (Übererwärmung) untersucht werden.
MEL-Zellen bilden Hämoglobin und zeigen andere Arten der Erythrozyten-Differenzierung als Antwort auf sogenannte "Inducer" ("Hervorrufer, Verursacher"), wie z.B. HMBA (Hexamethylenbisacetamid).
Exposition | Parameter |
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Exposition 1:
1.180 MHz
Modulationsart:
CW
Expositionsdauer:
kontinuierlich für 48 h
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Frequenz | 1.180 MHz |
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Typ | |
Expositionsdauer | kontinuierlich für 48 h |
Modulationsart | CW |
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Expositionsquelle |
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Abstand zw. exponiertem Objekt und Expositionsquelle | 42,5 cm |
Kammer | A small anechoic chamber made of 1.22 x 1.22-m plywood sheets and lined with MW absorbent pyramids was circulated via a closed-loop Styrofoam duct by warmed air maintained at 37.4 ± 0.2°C. |
Aufbau | Two sealed thin-walled cellulose nitrate culture tubes (1.6 x 10 cm) containing 12 ml of culture medium were positioned horizontally 6.7 cm apart in the Styrofoam air duct parallel to the E field and equidistant from the antenna by means of a holder (10.2 x 12.6 cm) made of 1-mm balsa sheets with a series of criss-crossed air diffuser vanes. |
Zusatzinfo | Each experiment included two MW irradiated cultures and two non-irradiated controls incubated in a 37.4°C water bath. Irradiated cultures were rotated after 24 h. |
Messgröße | Wert | Typ | Methode | Masse | Bemerkungen |
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Leistungsflussdichte | 5,5 mW/cm² | - | berechnet | - | - |
SAR | 18,5 W/kg | Mittelwert | gemessen | - | - |
Leistungsflussdichte | 11 mW/cm² | - | berechnet | - | - |
SAR | 36,3 W/kg | Mittelwert | gemessen | - | - |
Leistungsflussdichte | 22 mW/cm² | - | berechnet | - | - |
SAR | 69,2 W/kg | Mittelwert | gemessen | - | - |
Die mittlere Zell-Verdopplungszeit war sowohl bei den befeldeten wie bei den Kontroll-Kulturen dieselbe (16.5 h). Über 65% der Zellen der exponierten und Kontroll-Kulturen waren Benzidin-positiv differenzierte Zellen. Sowohl die exponierten wie auch die Kontroll-Kulturen enthielten ungefähr 58 µg Hämoglobin/mg cytoplasmatisches Gesamtprotein. Das Nicht-Vorhandensein irgendwelcher Änderungen bei diesen Parametern deutet darauf hin, dass die Mikrowellen-Exposition bei 1180 MHz und ähnlichen Frequenzen keine Wirkung ausübt auf die Proliferation und die Differenzierung von Säugerzellen bei Abwesenheit von Hyperthermie.
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