Medizinische/biologische Studie (experimentelle Studie)

900 MHz radiation does not induce micronucleus formation in different cell types med./bio.

[900 MHz-Befeldung induziert keine Mikronukleus-Bildung in verschiedenen Zelltypen]

Von: Hintzsche H, Jastrow C, Kleine-Ostmann T, Schrader T, Stopper H

Veröffentlicht in: Mutagenesis 2012; 27 (4): 477-483

Ziel der Studie (lt. Autor)

Es sollte das Potenzial von hochfrequenten elektromagnetischen Feldern (900 MHz) untersucht werden, einen genomischen Schaden in Form einer Mikronukleus-Induktion zu verursachen.

Hintergrund/weitere Details

Nach unterschiedlichen Inkubations-Zeiten nach der Exposition (4 h oder 22 h, mit oder ohne Cytochalasin B), wurden die Zellen fixiert und die Mikronukleus-Häufigkeit wurde ausgewertet. Mit Methylmethansulfonat-behandelte Zellen wurden als Positivkontrolle verwendet.

Endpunkt

Genotoxizität/Mutation: genomischer Schaden und mitotische Störungen

Exposition/Befeldung (teilweise nur auf Englisch)

- 900 MHz
- Mikrowellen
- CW (kontinuierliche Welle)
- PW (gepulste Welle)
- Mobilfunk
- digitales Mobiltelefon
- GSM

Exposition	Parameter
Exposition 1: 900 MHz Modulationsart: CW Expositionsdauer: kontinuierlich für 30 Min. (beide Zelltypen) oder 22 h (nur A_L-Zellen) beide Zelltypen	elektrische Feldstärke: 90 V/m Effektivwert (5, 10, 30, 90 V/m)
Exposition 2: 900 MHz Modulationsart: gepulst Expositionsdauer: kontinuierlich für 30 Min. nur A_L-Zellen	elektrische Feldstärke: 90 V/m Effektivwert (5, 10, 30, 90 V/m)

Exposition 1

Hauptcharakteristika

Frequenz	900 MHz
Typ	elektromagnetisches Feld
Charakteristik	Fernfeld
Expositionsdauer	kontinuierlich für 30 Min. (beide Zelltypen) oder 22 h (nur A_L-Zellen)
Zusatzinfo	beide Zelltypen

Modulation

Modulationsart	CW

Expositionsaufbau

Expositionsquelle	Wellenleiter µTEM cell
Aufbau	cells placed in slide flasks positioned in the center of the µTEM cell; a µTEM cell is a widened coaxial waveguide in which the inner conductor transforms from a round wire at the input and output ports to a thin plate in the center; above and beneath this plate the field is homogeneous; slide flasks at the bottom of the housing underneath the plate; µTEM cell temperature-regulated with a Peltier element and placed inside a thermally isolating styrofoam box; µTEM cell terminated with a 50 Ω resistor to ensure travelling wave conditions
Schein-Exposition	Eine Schein-Exposition wurde durchgeführt.

Parameter

Messgröße	Wert	Typ	Methode	Masse	Bemerkungen
elektrische Feldstärke	90 V/m	Effektivwert	berechnet	-	5, 10, 30, 90 V/m

Exposition 2

Hauptcharakteristika

Frequenz	900 MHz
Typ	elektromagnetisches Feld
Charakteristik	Fernfeld
Expositionsdauer	kontinuierlich für 30 Min.
Zusatzinfo	nur A_L-Zellen

Modulation

Modulationsart	gepulst
Zusatzinfo	GSM - all eight time slots set to normal burst (GMSK/full rate)

Expositionsaufbau

Expositionsquelle	gleicher Aufbau wie Exposition 1
Schein-Exposition	Eine Schein-Exposition wurde durchgeführt.

Parameter

Messgröße	Wert	Typ	Methode	Masse	Bemerkungen
elektrische Feldstärke	90 V/m	Effektivwert	berechnet	-	5, 10, 30, 90 V/m

Exponiertes System:

intakte Zelle/Zellkultur (in vitro)
HaCaT-Zellen (menschliche Keratinozyten-Zelllinie) und Mensch-Hamster-Hybrid (A_L)-Zellen

Methoden Endpunkt/Messparameter/Methodik

Genotoxizität/Mutation: genomischer Schaden und mitotische Störungen (Mikronukleus-Test)
Zelllebensfähigkeit/Zellteilung/Zellproliferation: Cytochalasin B-Proliferationsindex

Untersuchtes System:

intakte Zelle/Zellkultur (in vitro)
Chromosomen

Untersuchungszeitpunkt:

nach der Befeldung

Hauptergebnis der Studie (lt. Autor)

Beide Zelltypen zeigten nach der Exposition keinen genomischen Schaden. Um das Protokoll an den Mikronukleus-Test in Richtung eines Protokolls für mitotische Störungen anzupassen, wurde die Inkubations-Zeit nach der Exposition reduziert (4 h) und die Expositions-Dauer an eine Zellzyklus-Länge angepasst (22 h). Dies führte zu keinem Anstieg des genomischen Schadens.
Insgesamt wurde keine Mikronukleus-Induktion als Folge der Exposition bei nicht-ionisierender Strahlung beobachtet, obwohl berichtet wurde, dass dieses Agens unter ähnlichen experimentellen Bedingungen mitotische Störungen verursachte (siehe Schmid und Schrader 2007, Schrader et al. 2008, Schrader et al. 2011).

Studienmerkmale:

medizinische/biologische Studie
experimentelle Studie
Voll-/Hauptstudie
Blindstudie

Studie gefördert durch

nicht angegeben/keine Förderung

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