Die Studie hatte zwei Ziele: Erstens sollte die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies und das mitochondriale Membranpotenzial verschiedener Zellmodelle (neuronale, gliale und skelettmuskuläre Zellen) während der in vitro-Zell-Exposition bei extrem niederfrequenten elektromagnetischen Feldern untersucht werden, und zweitens sollten die Protokolle beschrieben werden, insbesondere die entwickelte Ausrüstung, um eine kontrollierte Exposition biologischer Modelle bei einem elektromagnetischen 50 Hz-Feld zu garantieren.
Zusätzlich werden die Ergebnisse früherer Studien zu Tier-Modellen (Falone et al. 2008) und zellulärer Modelle mit prokaryotischen Zellen (Cellini et al. 2008) zusammengefasst. Details zu diesen Studien werden in dem vorliegenden Extrakt nicht aufgeführt.
| Exposition | Parameter |
|---|---|
| Exposition 1: 50 Hz |
|
| Frequenz | 50 Hz |
|---|---|
| Typ | |
| Signalform |
|
| Expositionsdauer | kontinuierlich für 30 min (akute Exposition) oder 7 Tage (chronische Exposition) |
| Expositionsquelle | |
|---|---|
| Aufbau | Helmholtz coils with a side length of 828 mm, a separation of 451 mm and 64 turns of AWG (American Wire Gauge) 12 wire |
| Schein-Exposition | Eine Schein-Exposition wurde durchgeführt. |
| Zusatzinfo | whether the chronic exposure was also done with Helmholtz coils or instead with a solenoid is not stated clearly in the article |
| Messgröße | Wert | Typ | Methode | Masse | Bemerkungen |
|---|---|---|---|---|---|
| magnetische Flussdichte | 0,1 mT | Minimum | - | - | - |
| magnetische Flussdichte | 1 mT | Maximum | - | - | - |
Die Ergebnisse deuteten darauf hin, dass die Zell-Reaktion (ROS-Produktion und/oder mitochondriales Membranpotenzial) nach der akuten Exposition bei den extrem niederfrequenten elektromagnetischen Feldern strikt und mehr vom Zell-Modell abhing als von der magnetischen Feldstärke oder der Expositions-Dauer. Sowohl bei den Neuron-ähnlichen (PC12) als auch bei den Glia-ähnlichen (GL15) Zelllinien wurde ein signifikanter Anstieg der reaktiven Sauerstoffspezies-Produktion nachgewiesen, mit einem jeweiligen unterschiedlichen Zeitverlauf bei jeder Zelllinie. Bei den GL15-Zellen verursachte dies möglicherweise die Abnahme beim mitochondrialen Membranpotenzial, was ebenfalls bei den C2C12-Zellen beobachtet wurde.
Die Zellproliferation und die Zelldifferenzierung waren nach der chronischen Exposition bei den extrem niederfrequenten elektromagnetischen Feldern bis zu 1 mT nicht verändert.
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