Die Studie untersuchte die Fähigkeit von Millimeterwellen, die Differenzierung von primären Knochenmark-Stroma-Zellen der Ratte in Zellen mit einem neuralen Phänotyp zu fördern. Dies wurde mit der Absicht verfolgt, eine experimentelle Grundlage für zukünftige klinische Anwendungen zu liefern.
Bei der dritten Zellpassage wurden die Zellen mit beta-Mercaptoethanol (zur Induktion der Zelldifferenzierung) alleine behandelt oder in Kombination mit Millimeterwellen.
Exposition | Parameter |
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Exposition 1:
36,11 GHz
Expositionsdauer:
dreimal 10 Minuten mit einem Abstand von 2 h
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cells induced by i) beta-mercaptoethanol (BME) ii) BME + millimeter waves iii) control group
Frequenz | 36,11 GHz |
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Typ | |
Expositionsdauer | dreimal 10 Minuten mit einem Abstand von 2 h |
Expositionsquelle |
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Aufbau | culture plate placed under the radiator in a thermotank at 37 °C |
Messgröße | Wert | Typ | Methode | Masse | Bemerkungen |
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Leistungsflussdichte | 10 mW/cm² | - | gemessen | - | - |
Die unbehandelten Stroma-Knochenmarks-Zellen exprimierten hauptsächlich Nucleostemin (ein Marker-Protein für Stammzellen vor der Differenzierung). Nach Behandlung mit beta-Mercaptoethanol und Millimeterwellen wiesen die Zellen eine einschneidende Abnahme der Nucleostemin-Expression auf und einen Anstieg der Neuron-spezifischen Enolase-Expression (ein Marker-Protein für Neuronen). Die Differenzierungs-Rate der Zellen, die kombiniert mit beta-Mercaptoethanol und Millimeterwellen-Exposition behandelt wurden, war signifikant höher als die Rate der Zellen, die mit beta-Mercaptoethanol alleine behandelt wurden.
Die Autoren kommen zu dem Schluss, dass eine Millimeterwellen-Exposition die induzierende Wirkung von beta-Mercaptoethanol auf die Differenzierung der Knochenmark-Stroma-Zellen in Zellen mit einem neuralen Phänotypen verstärkt.
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