医学／生物学の研究 (experimental study)

[1800 MHz無線周波数電磁界ばく露のラット神経細胞における遺伝子発現のcDNAマイクロアッセイによる研究] med./bio.

Studying gene expression profile of rat neuron exposed to 1800 MHz radiofrequency electromagnetic fields with cDNA microassay

著者: Zhao R, Zhang S, Xu Z, Ju L, Lu D, Yao G

掲載誌: Toxicology 2007; 235 (3): 167-175

【目的】遺伝子発現は、細胞および生体が外部環境の変化に如何に適応するかを特徴付ける唯一の方法である。そのため本研究は、1800MHzの無線周波数電磁界(RF EMF)が神経細胞の遺伝子発現に影響を与えられるか否かを調べる。【方法】Affymetrix Rat Neurobiology U34アレイを、携帯電話で一般的に使用されている、217Hzで変調された1800MHzのパルスRFEMFにばく露させ、ばく露後の遺伝子発現の変化を調べた。平均比吸収率(SAR)2W/kgで24時間の間欠ばく露を行った。【結果】ばく露後、1200の遺伝子の中で、24の上方制御された遺伝子と10の下方制御された遺伝子が同定された。機能分類をした結果、これらの遺伝子は多数の細胞機能(細胞骨格、情報伝達経路、代謝など)と関連する。さらに、定量的なリアルタイム・ポリメラーゼ連鎖反応(RT PCR)によって、結果の確認が行われた。【結論】我々の実験条件下でのRFEMFへのばく露によってラット神経細胞の遺伝子発現に変化が生じた可能性があることを今回の結果は示した。

The detailed summary of this article is not available in your language or incomplete. Would you like to see a complete translation of the summary? Then please contact us →

研究目的（著者による）

To study whether 1800 MHz radiofrequency electromagnetic fields can influence the gene expression of neurons.

詳細情報

Cerebral cortical and hippocampal tissues were harvested from three Sprague-Dawley rats.

影響評価項目

分子生合成: gene expression

ばく露

- 移動体通信システム
- GSM

ばく露	パラメータ
ばく露1: 1,800 MHz Modulation type: pulsed ばく露時間: intermittent, 5 min on/10 min off, for 24 h	SAR: 2 W/kg mean

ばく露1

主たる特性

周波数	1,800 MHz
タイプ	electromagnetic field
特性	guided field
ばく露時間	intermittent, 5 min on/10 min off, for 24 h

Modulation

Modulation type	pulsed
Duty cycle	12.5 %
Repetition frequency	217 Hz
Pulse type	rectangular
Additional information	GSM signal

ばく露装置

ばく露の発生源／構造	導波管 rectangular
チャンバの詳細	Two waveguides were placed inside a conventional incubator (37 °C, 5% CO₂ and 95% air) and were blindly selected for RF or sham exposure.
ばく露装置の詳細	Six 35-mm dishes per waveguide were placed in the H-field maxima and exposed in E polarisation.
Sham exposure	A sham exposure was conducted.
Additional information	The RF exposure system has been described by other groups [Schonborn et al., 2001].

パラメータ

測定量	値	種別	Method	Mass	備考
SAR	2 W/kg	mean	-	-	-

Reference articles

Schönborn F et al. (2001): [移動通信の健康ハザード評価にためのIn vitroばく露装置の最適化]

ばく露を受けた生物:

無傷細胞／細胞培養

方法影響評価項目／測定パラメータ／方法

分子生合成: gene expression (Affymetrix Rat Neurobiology U34 cDNA microarray; RT-PCR)

研究対象とした生物試料:

DNA/RNA

研究の主なアウトカム（著者による）

Among 1200 candidate genes, 24 up-regulated genes and 10 down-regulated genes were identified after exposure, which are associated with multiple cellular functions. The data were further confirmed by RT-PCR. The findings indicated that the gene expression of rat neuron could be altered by exposure to radiofrequency electromagnetic fields under the present experimental conditions.

研究の種別:

医学／生物学の研究
experimental study
full/main study

研究助成

National Natural Science Foundation (NSFC), China

関連論文

Dasdag S et al. (2015): [脳組織のマイクロRNA発現に対するWi-Fi機器から放射される2.4GHzの無線周波放射の影響]
Dasdag S et al. (2015): [長期かつ過度の900 MHz無線周波放射の使用は脳内のマイクロRNA発現を変化させる]
Bourthoumieu S et al. (2013): [GSM-900無線周波ばく露後のp53の発現と翻訳後修飾に関するヒト羊膜細胞での研究]
Calabro E et al. (2012): [携帯電話マイクロ波によるSH-SY5Y（ヒト神経芽腫細胞株）における熱ショックタンパク質の応答の変調]
Sakurai T et al. (2011): [2.45 GHz 連続RF電磁界にばく露されたヒト由来グリア細胞株における遺伝子発現の解析]
Roux D et al. (2011): [培養ヒトケラチノサイトは反射箱内での短時間、低振幅の高周波（900 MHz）電磁界へのばく露に応答しない]
Sekijima M et al. (2010): [2 GHz帯無線周波電磁界の連続波及びW-CDMA変調波はヒト細胞の増殖及び遺伝子発現プロファイルに有意な影響を及ぼさない]
Gerner C et al. (2010): [1800 MHz携帯電話電磁界のばく露を受けた細胞でのタンパク質合成増加：プロテオーム・プロファイリングによる検出]
Dawe AS et al. (2009): [低強度マイクロ波照射は線虫（幼虫後期と成虫）の遺伝子発現を大きく変化させない]
Nittby H et al. (2008): [1,800 MHzのグローバル移動通信システムからの放射ばく露による、ラットの海馬や大脳皮質における遺伝子発現の変化]
Karinen A et al. (2008): [携帯電話放射はヒト皮膚のタンパク質発現を変えるかもしれない]
Paparini A et al. (2008): [1800 MHz GSM信号ばく露を受けたマウス脳において大きな転写変化の証拠は見られず]
Chauhan V et al. (2007): [1.9 GHzパルス変調無線周波数電磁界へインビトロでばく露された2つのヒト由来細胞株における遺伝子発現の分析]
Finnie JW et al. (2007): [携帯電話無線周波数電磁界への長期(2年)ばく露後のマウス脳におけるストレス反応の前初期遺伝子c-fosを用いた研究]
Leszczynski D (2007): [携帯電話と遺伝子発現]
Whitehead TD et al. (2006): [コード分割多重アクセスまたは周波数DMAの無線周波放射への慢性ばく露後の発現変化遺伝子の数は偽陽性率を超えない]
Gurisik E et al. (2006): [2 種の細胞株U937およびSWK-N-SHにおけるGSMシグナルへのばく露の影響についてのIn vitro研究]
Hirose H et al. (2006): [携帯電話基地局に関係した2.1425 GHz帯のCWまたはW-CDWA変調電磁放射のばく露を受けたヒト細胞においてp53のリン酸化および遺伝子発現は影響を受けない]
Zeng Q et al. (2006): [MCF-7細胞での遺伝子およびタンパク質発現に対するGSM1800MHzの無線周波電磁界の影響]
Nylund R et al. (2006): [携帯電話放射はヒト内皮細胞株における遺伝子およびタンパク質発現の変化を引き起こし、その反応はゲノムおよびプロテオーム依存的と見られる]
Remondini D et al. (2006): [携帯電話マイクロ波にばく露した後のヒト細胞における遺伝子発現の変化]
Chauhan V et al. (2006): [1.9 GHzパルス変調ラジオ周波数場へのin vitroでばく露されたヒト由来細胞の発ガン遺伝子と熱ショックタンパク遺伝子発現の解析]
Qutob SS et al. (2006): [1.9 GHzのパルス変調無線周波にインビトロで暴露されたヒト神経膠芽腫細胞株のマイクロアレイ遺伝子発現解析]
Whitehead TD et al. (2006): [847.74 CDMA または835.62 FDMA周波数放射にばく露によりC3H 10T1/2細胞での遺伝子発現は有意に変化しない]
Leszczynski D et al. (2006): [プロテオミクス（タンパク質科学）およびトランスクリプトミクスのEMF研究における適用性についての質問と回答]
Belyaev IY et al. (2006): [915 MHzGSMマイクロ波へのラット脳のばく露は､遺伝子発現変化を誘導するが、二重鎖EDNAブレークまたはクロマチン形成への効果はない]
Finnie JW (2005): [GSMマイクロ波への急性ばく露後のマウス脳における最初期遺伝子c-fosの発現]
Nikolova T et al. (2005): [電磁界は胚性幹細胞由来の神経前駆細胞におけるアポトーシス関連遺伝子の転写レベルに影響を及ぼす]
Cotgreave IA (2005): [無線周波電磁界に対する生物学的ストレス反応：本当に携帯電話はそんなに（熱）ショックを与えるのか？]
Czyz J et al. (2004): [高周波電磁界（GSM信号）は腫瘍抑制因子p53欠損した胚性幹細胞に影響を与える]
Nylund R et al. (2004): [GSM 900放射へのばく露後のヒト内皮細胞株EA.hy926でのプロテオミクス分析]
Leszczynski D et al. (2004): [携帯電話放射の生物学的影響を特定するための発見科学的アプローチの適用可能性]
Pacini S et al. (2002): [GSM携帯電話の無線周波電磁界へのばく露はヒト皮膚線維芽細胞の遺伝子発現、増殖および形態を変化させる]
Leszczynski D (2001): [携帯電話、予防原則および今後の研究]