【目的】ヒト由来正常グリア細胞株(SVGp12)の遺伝子発現に対するRF電磁界ばく露の影響を調べること。【方法】ばく露条件は2.45 GHzの連続波で、SAR値を1、5、10 W/kg、ばく露時間を1、4、24時間とした。ばく露後の遺伝子発現をDNAマイクロアレイ法で調べた。【結果】マイクロアレイ解析の結果、遺伝子発現量の変化が予測される遺伝子のスポットとして、同定されている23スポットと同定されていない5スポットが示された。同定されている23スポットの内の22の遺伝子については、逆転写ポリメラーゼ転写反応(RT-PCR)によりさらに解析しマイクロアレイ法の結果を検証したが、遺伝子発現の有意な変化は観察されなかった。【結論】本研究で用いた実験条件下では、RF電磁界ばく露がSVGp12細胞の遺伝子発現に影響を与えることを示す証拠は見出されなかった。
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To study the effects of exposure to radiofrequency electromagnetic fields on gene expression in human fetus-derived SVGp12 cells using a high throughput analysis method.
Three independent experiments were performed under each experimental condition, for a total of nine experimental conditions, consisting of three SAR values at three time points.
周波数 | 2.45 GHz |
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タイプ |
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ばく露時間 | continuous for 1, 4 or 24 h |
Modulation type | CW |
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ばく露の発生源/構造 | |
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ばく露装置の詳細 | 490 mm long cylindrical waveguide terminated by a metallic plate to generate standing waves; culture dish with a diameter of 90 mm placed on the matallic plate inside the waveguide; temperature of the bottom of the culture dish maintained at 36.8 +/- 0.4° C by a Peltier effect device on the metallic plate |
Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
The data revealed that 0.28% of about 10,000 genes were altered significantly. 22 genes were further analyzed by RT-PCR to validate the results of microarray, and no significant alterations in gene expression were observed in the exposed cells compared to sham exposed cells.
In conclusion, no evidence was found that exposure to radiofrequency electromagnetic fields affected gene expression in SVGp12 cells.
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