この研究は、35S-メチオニン/ システインを含む培地で培養中の異なる4種類の培養ヒト細胞(Jurkat T細胞、線維芽細胞(DiemがDNA損傷を見出した細胞で、彼らから譲り受けた)、白血球から単離した休止単核細胞および活性化単核細胞)に携帯電話電磁界(5分ON,10分OFFの間欠信号:SAR2 W/kg)の8時間ばく露を与え、2Dゲルスポットのオートラジオグラフィを用いて個々のタンパク質合成を測定した。その結果、短時間ばく露では有意なプロテオームの変化はなかった;8時間ばく露は、Jurkat T細胞、線維芽細胞のタンパク合成の有意な増加を引き起こしたが、活性化された初代単核細胞での反応の程度は低かった;休止単核細胞はばく露に反応しなかった;ばく露による温度上昇は0.15°C,以下に抑えており、これらの細胞の反応は非熱的なものと考えられる、と報告している。
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To evaluate whether or not low intensity radiofrequency electromagnetic field exposure associated with mobile phone use can affect human cells, the authors used a sensitive proteome analysis method to study changes in protein synthesis in cultured human cells.
ばく露 | パラメータ |
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ばく露1:
1,800 MHz
ばく露時間:
5 min on - 10 min off for 8 hr
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ばく露の発生源/構造 | |
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Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
測定量 | 値 | 種別 | Method | Mass | 備考 |
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SAR | 2 W/kg | - | - | - | - |
8 h exposure to the electromagnetic field caused a significant increase in protein expression in Jurkat cells and human fibroblasts, and to a lesser extent in activated primary human white blood cells. Quiescent (metabolically inactive) white blood cells did not detectably respond to the radiofrequency exposure. The increased protein expression was fully reversible within two hours. Since the radiofrequency exposure induced a temperature increase of less than 0.15°C, the authors suggest that the observed cellular response is a so called athermal effect. Possible mechanisms and explanations are discussed.
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