この研究は、p53タンパク質の発現および翻訳後の修飾(リン酸化など)による活性化に対するGSM携帯電話電磁界ばく露の影響を調べた。ワイヤーパッチセルに入れたヒト羊膜細胞(3人のドナーからの試料)に、SARレベル0.25、1、2、4 W/kg でそれぞれ24時間ばく露を行った。温度は36.3-39.7 8℃の範囲に保たれた。ポジティブコントロールにはブレオマイシンを用いた。その結果、どのSARレベルのばく露によっても、p53タンパク質の発現および活性化(セリン15および37もリン酸化による)に有意な変化は見られなかったと報告している。
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The objective of this study was to investigate whether the exposure of a radiofrequency field of 900 MHz may induce the expression of the p53 protein and its activation by phosphorylation in cultured human amniotic cells.
Four average specific absorption rates were used to examine, if there is a change in the expression level of p53 protein and its phosphorylation of the serine residues 15 and 37. In response to a genetic damage, this protein is activated and can induce cell cycle arrest allowing more time for DNA repair or elimination of damaged cells through apoptosis. Cells were treated with Bleomycin as a positive control.
周波数 | 900 MHz |
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タイプ |
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ばく露時間 | continuous for 24 h |
Modulation type | pulsed |
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Pulse width | 0.577 ms |
Repetition frequency | 217 Hz |
ばく露の発生源/構造 |
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ばく露装置の詳細 | wire-patch cell placed in a box with absorbing ferrite walls; eight petri dishes exposed simultaneously in the wire-patch cell; one box for exposure and one for sham exposure placed in the same incubator |
Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
The data indicated no significant changes in the expression and activation of the p53 protein between exposed and sham-exposed cells. The authors suggest that a radiofrequency field exposure at 900 MHz does not induce the p53 pathway and cellular stress.
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