Es sollten zytogenetische Konsequenzen einer Mikrowellen-Befeldung auf in vitro-inkubierte (bebrütete) Säugerzellen untersucht werden.
Exposition | Parameter |
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Exposition 1:
2,45 GHz
Expositionsdauer:
7 Tage
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Frequenz | 2,45 GHz |
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Typ | |
Signalform |
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Expositionsdauer | 7 Tage |
Expositionsquelle |
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Kammer | Microwave oven, six T-25 flasks |
Aufbau | T-25 flasks placed around a rubber cylinder placed in the middle of the oven |
Messgröße | Wert | Typ | Methode | Masse | Bemerkungen |
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SAR | 15,2 mW/g | nicht spezifiziert | geschätzt | - | - |
Das Zellwachstum war nach 7 oder 15 Subkultur-Passagen unter Exposition signifikant verringert. Chromosomenaberrationen traten auf, nachdem die Zellen für über 20 Passagen Mikrowellen-befeldet wurden. Die Langzeit-Exposition verursachte 0.84 Chromosomen-Brüche pro Zelle bei den RH5-Zellen und 0.10 Brüche pro Zelle bei den RH16 Zellen. Die Anzahl der Chromosomen-Brüche war bei beiden Zellkulturen stark reduziert, nachdem die Zellen zurück in den konventionellen Inkubator überführt wurden und für 30 Passagen erhalten blieben. Die Anzahl der polyploiden Zellen war während der Befeldung erhöht und signifikant vermindert im konventionellen Inkubator. Viele RH5-Zellen verloren ein Chromosom und wurden zu 10-Chromosom-Zellen (die Anzahl der 10-Chromosom-Zellen war während der Befeldung erhöht und die Erhöhung hielt auch an, nachdem die Zellen in den konventionellen Inkubator zurückgeführt wurden).
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