この研究は、2450MHzの電子レンジをマイクロ波培養器として使用し、ラットカンガルーRH5およびRH16細胞を培養し、5〜7日ごとに継代培養して、細胞学的影響を調べた。培養器内の細胞培養物の温度は37℃に維持された。細胞をマイクロ波照射下で50回継代培養した後、通常の培養器に戻して、さらに30継代培養した。その結果、マイクロ波照射下での7または15回の継代培養後に細胞増殖速度は有意に低下した;マイクロ波照射下での約20回の継代培養後に、染色体異常が現れた;長期照射で生じた細胞あたりの染色体切断数は、RH5細胞培養で0.84、RH16細胞培養で0.10であった;細胞培養物を従来の培養器に戻して30継代を維持した後、両方の細胞培養物での染色体切断数が大幅に減少した、などの知見を報告している。
The detailed summary of this article is not available in your language or incomplete. Would you like to see a complete translation of the summary? Then please contact us →
To study cytogenetic consequences of microwave irradiation on mammalian cells incubated in vitro.
ばく露 | パラメータ |
---|---|
ばく露1:
2.45 GHz
ばく露時間:
7 days
|
|
周波数 | 2.45 GHz |
---|---|
タイプ |
|
波形 |
|
ばく露時間 | 7 days |
ばく露の発生源/構造 |
|
---|---|
チャンバの詳細 | Microwave oven, six T-25 flasks |
ばく露装置の詳細 | T-25 flasks placed around a rubber cylinder placed in the middle of the oven |
測定量 | 値 | 種別 | Method | Mass | 備考 |
---|---|---|---|---|---|
SAR | 15.2 mW/g | unspecified | 推定値 | - | - |
Cell growth rate was significantly reduced after 7 or 15 subculture passages under exposition. Chromosome aberrations emerged after the cells had been microwave-irradiated for about 20 passages. The long-term exposition caused 0.84 chromosome breaks per cell in RH5 cells and 0.10 breaks per cell in RH16 cells. The number of chromosome breaks was greatly reduced in both cell cultures after the cells had been returned to the conventional incubator and maintained for 30 passages. The number of polyploid cells was increased during the irradiation, and was significantly reduced in the conventional incubator. Many RH5 cells lost one chromosome and became 10-chromosome cells (the number of 10-chromosome cells increased during irradiation and continued to increase after being returned to the conventional incubator).
このウェブサイトはクッキー(Cookies)を使って、最善のブラウジングエクスペリエンスを提供しています。あなたがこのウェブサイトを継続して使用することで、私たちがクッキーを使用することを許可することになります。