Es sollte die Wirkung von TDMA-modulierter Hochfrequenz bei 836.55 MHz auf die DNA-Synthese und die Zellproliferation von Geweben mit Glia-Ursprung untersucht werden.
Exposition | Parameter |
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Exposition 1:
836,55 MHz
Modulationsart:
gepulst
Expositionsdauer:
kontinuierlich für 4 und 24 h
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Exposition 2:
836,55 MHz
Modulationsart:
gepulst
Expositionsdauer:
kontinuierlich für bis zu 14 Tage, siehe unten
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For a complete description of the exposure system used for this study, see Ivaschuk et al. [1997].
Frequenz | 836,55 MHz |
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Typ | |
Charakteristik |
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Expositionsdauer | kontinuierlich für 4 und 24 h |
Modulationsart | gepulst |
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Pulsbreite | 6,7 ms |
Tastgrad | 33 % |
Folgefrequenz | 50 Hz |
Zusatzinfo |
TDMA modulation conforming to the NADC standard |
Expositionsquelle | |
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Kammer | Four TEM cells were placed in two standard incubators maintained at 37 °C and 5% CO 2. TEM cells in each location were randomly used for RF and sham exposure. |
Aufbau | Cells were exposed in 48-well plates, with one stack of two plates placed on the septum of the TEM cell. The electric field vector was normal to the dishes. |
Schein-Exposition | Eine Schein-Exposition wurde durchgeführt. |
Messgröße | Wert | Typ | Methode | Masse | Bemerkungen |
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Leistungsflussdichte | 0,09 mW/cm² | s. Bemerkungen | gemessen | - | zeitschlitzgemittelt |
SAR | 0,59 µW/g | s. Bemerkungen | berechnet | - | zeitschlitzgemittelt |
Leistungsflussdichte | 0,3 mW/cm² | Mittelwert über Zeit | gemessen | - | bei 0,9 mW/cm² zeitschlitzgemittelt |
Leistungsflussdichte | 0,9 mW/cm² | s. Bemerkungen | gemessen | - | zeitschlitzgemittelt |
SAR | 5,9 µW/g | s. Bemerkungen | berechnet | - | ± 2,8 µW/g zeitschlitzgemittelt |
Leistungsflussdichte | 9 mW/cm² | s. Bemerkungen | gemessen | - | zeitschlitzgemittelt |
SAR | 59 µW/g | s. Bemerkungen | berechnet | - | zeitschlitzgemittelt |
Frequenz | 836,55 MHz |
---|---|
Typ | |
Charakteristik |
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Expositionsdauer | kontinuierlich für bis zu 14 Tage, siehe unten |
Modulationsart | gepulst |
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Pulsbreite | 6,7 ms |
Tastgrad | 33 % |
Folgefrequenz | 50 Hz |
Zusatzinfo |
TDMA modulation conforming to the NADC standard |
Expositionsquelle |
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Aufbau | Cells were exposed in 60-mm culture dishes, with two groups of three stacks (three dishes to a stack) placed on the septum and on the bottom of the TEM cell. The electric field vector was normal to the dishes. |
Schein-Exposition | Eine Schein-Exposition wurde durchgeführt. |
Zusatzinfo | Unfortunately, cell harvesting times have been described and depicted in several inconsistent ways. |
Messgröße | Wert | Typ | Methode | Masse | Bemerkungen |
---|---|---|---|---|---|
Leistungsflussdichte | 0,09 mW/cm² | s. Bemerkungen | gemessen | - | zeitschlitzgemittelt |
SAR | 0,15 µW/g | s. Bemerkungen | berechnet | - | zeitschlitzgemittelt |
Leistungsflussdichte | 0,3 mW/cm² | Mittelwert über Zeit | gemessen | - | bei 0,9 mW/cm² zeitschlitzgemittelt |
Leistungsflussdichte | 0,9 mW/cm² | s. Bemerkungen | gemessen | - | zeitschlitzgemittelt |
SAR | 1,5 µW/g | s. Bemerkungen | berechnet | - | ± 1,0 µW/g zeitschlitzgemittelt |
Leistungsflussdichte | 9 mW/cm² | s. Bemerkungen | gemessen | - | zeitschlitzgemittelt |
SAR | 15 µW/g | s. Bemerkungen | berechnet | - | zeitschlitzgemittelt |
Es wurde eine erhöhte 3H-Thymidin-Aufnahme während der akuten Exposition beobachtet, aber es wurde keine signifikante Erhöhung bei der Zell-Anzahl kontinuierlich exponierter Kulturen beobachtet. DNA-Synthese: Schein-exponierte und hochfrequent (HF)-exponierte Kulturen primärer Ratten-Glia-Zellen zeigten keine signifikanten Unterschiede. C6-Gliom-Zellen, die in Hochfrequenz bei 5.9 µW/g SAR ausgesetzt waren, wiesen kleine signifikante (20-40%) Erhöhungen in 38% der 3H-Thymidin-Aufnahme-Experimente auf. Die Wachstumskurven schein- oder HF-exponierter Kulturen zeigten keine Unterschiede bei normalen oder transformierten Glia-Zellen. Die Zell-Verdopplungszeit der C6-Zellen zeigte auch keine signifikanten Unterschiede, was der veränderten DNA-Synthese zugeschrieben werden könnte. Das hochfrequente Feld erhöhte unter diesen Bedingungen nicht die Zell-Proliferation normaler oder transformierter Kulturen der Glia-Zellen.
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