Es sollten die Wirkungen einer Exposition zeitlich variierender Magnetfelder von 1.5 T auf die Ca2+-Freisetzung aus intrazellulären Ca2+-Speichern, vermittelt durch Ryanodin- und IP3 (Inositoltriphosphat)-Rezeptoren, in Zellen untersucht werden.
Nach Abschätzung der Fluoreszenz in Ca2+-freiem Medium wurden die Zellen mit einer der Substanzen Koffein, ATP und Thapsigargin behandelt, um eine vorübergehende Veränderung der intrazellulären Calcium-Konzentration hervorzurufen.
Exposition | Parameter |
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Exposition 1:
Modulationsart:
gepulst
Expositionsdauer:
intermittierend für 15 min, 30 min, 1 h oder 2 h; 3 s an/aus Zyklus
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Typ | |
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Signalform | |
Expositionsdauer | intermittierend für 15 min, 30 min, 1 h oder 2 h; 3 s an/aus Zyklus |
Modulationsart | gepulst |
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Expositionsquelle | |
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Kammer | Incubator (129 mm in diameter, 20 mm thick) containing 4 culture dishes and maintained at 37°C |
Aufbau | incubator placed in the gap between the two poles of the electromagnet |
Messgröße | Wert | Typ | Methode | Masse | Bemerkungen |
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magnetische Flussdichte | 1,51 T | Maximum | nicht spezifiziert | - | - |
Stromdichte | 28 mA/m² | Mittelwert | geschätzt | - | 11 mA/m² Minimalwert; induzierter Wirbelstromdichte in dem Kulturmedium |
Die Exposition von PC-12-Zellen bei einem zeitlich variierenden 1.51 T Magnetfeld hemmte die Erhöhung der intrazellulären Ca2+-Konzentration, die durch das Hinzufügen von Koffein zum Ca2+-freien Medium induziert wurde. Diese Hemmung trat nach einer 15-minütigen Exposition auf und hielt für mindestens zwei Stunden an.
Die intrazelluläre Ca2+-Konzentration war in Zellen erhöht, die mit zyklischer ADP-Ribose (ein Ryanodin-Rezeptor-Stimulator) beladen waren und zwei Stunden Exposition hemmte die Erhöhung signifikant. Das Hinzufügen von ATP induzierte einen vorübergehenden Anstieg der intrazellulären Ca2+-Freisetzung, vermittelt durch den Inositoltriphosphat-Rezeptor. Der Anstieg wurde durch die Exposition streng gehemmt.
Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Magnetfeld-Exposition die Ca2+-Freisetzung, die sowohl durch Inositoltriphophat- als auch durch Ryanodin-Rezeptoren vermittelt wurde, streng hemmte. Allerdings blieb der Thapsigargin-induzierte Ca2+-Influx über die Zellmembran unbeeinflusst.
Die ATP-Konzentration blieb während der 2-stündigen Exposition auf normalem Niveau, was darauf hindeutet, dass die ATP-Hydrolyse unverändert war.
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