Es sollten die Wirkungen pulsierender elektromagnetischer Felder (PEMF) auf die Zellproliferation, die Polyamin-Entwicklung und die c-myc und c-fos-Genexpression menschlicher Osteoblasten-ähnlicher Zellkulturen untersucht werden.
Pulsierende elektromagnetische Feld-Stimulation fördert die Heilung von Brüchen bei Menschen. Die Prozesse der Gewebe-Reparatur schließen die Proteinsynthese und die Zelldifferenzierung mit ein. Polyamine sind Verbindungen, die sowohl bei Proteinsynthese-Prozessen als auch bei der Zelldifferenzierung durch die Gen-Aktivierung von c-myc und c-fos eine relevante Rolle spielen.
| Exposition | Parameter |
|---|---|
|
Exposition 1:
75 Hz
Modulationsart:
gepulst
Expositionsdauer:
kontinuierlich für 0.5 h, 1 h, 3 h, 6 h, 12 h und 24 h
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| Frequenz | 75 Hz |
|---|---|
| Typ | |
| Signalform | |
| Expositionsdauer | kontinuierlich für 0.5 h, 1 h, 3 h, 6 h, 12 h und 24 h |
| Modulationsart | gepulst |
|---|---|
| Pulsbreite | 1,3 ms |
| Tastgrad | 10 % |
| Expositionsquelle | |
|---|---|
| Kammer | 5% CO2 Incubator maintained at 37°C |
| Aufbau | plates with cells placed between the coils |
| Schein-Exposition | Eine Schein-Exposition wurde durchgeführt. |
| Messgröße | Wert | Typ | Methode | Masse | Bemerkungen |
|---|---|---|---|---|---|
| elektrische Feldstärke | 2 mV/m | Spitzenwert | berechnet | - | - |
| magnetische Flussdichte | 2,3 mT | Spitzenwert | gemessen | - | - |
Das pulsierende elektromagnetische Feld (PEMF) erhöht die [³H]-Thymidin-Inkorporierung, wohingegen Putrescin nach der Behandlung abnahm; Spermin und Spermidin wurden nicht signifikant beeinflusst. c-myc wurde nach einer Stunde aktiviert und anschließend herunterreguliert, wohingegen die c-fos-mRNA-Gehalte nach einer halben Stunde erhöht waren und dann abnahmen.
Die Putrescin-, Spermidin- und Spermin-Entwicklungen sowie die [³H]-Thymidin-Inkorporierung waren signifikant mit der pulsierenden elektromagnetischen Feld (PEMF)-Behandlung verbunden.
Diese Beobachtungen liefern den Nachweis, dass pulsierende elektromagnetische Felder in vitro Mechanismen beeinflussen, die an der Zellproliferation und der Zelldifferenzierung beteiligt sind.
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