Es sollten potentielle immunregulatorische Einflüsse pulsmodulierter 1300 MHz Mikrowellen-Felder auf einkernige Blut-Zellen (G0-Phase-Zellen) bestimmt werden, die aus 16 Spendern isoliert wurden.
Exposition | Parameter |
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Exposition 1:
1.300 MHz
Modulationsart:
gepulst
Expositionsdauer:
kontinuierlich für 1 h
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Frequenz | 1.300 MHz |
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Typ | |
Charakteristik | |
Polarisation | |
Expositionsdauer | kontinuierlich für 1 h |
Zusatzinfo | vertically polarised |
Modulationsart | gepulst |
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Pulsbreite | 5 µs |
Folgefrequenz | 330 Hz |
Expositionsquelle |
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Abstand zw. exponiertem Objekt und Expositionsquelle | 1,5 m |
Kammer | 5.5 m long x 2.2 m wide x 2.1 m high |
Aufbau | A specimen of 3 ml of isolated PBMC was placed in a sterile tube. |
Messgröße | Wert | Typ | Methode | Masse | Bemerkungen |
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Leistungsflussdichte | 6.000 W/m² | Spitzenwert | gemessen | - | - |
Leistungsflussdichte | 10 W/m² | Mittelwert | gemessen | - | - |
elektrische Feldstärke | 61,4 V/m | Mittelwert | gemessen | - | - |
SAR | 0,18 W/kg | Mittelwert | bestimmt über Leistungsverlust | - | - |
Die Ergebnisse weisen darauf hin, dass die Exposition der Zellen die Monozyten-abhängigen immunregulatorischen Mechanismen beeinflussten, die für die Einleitung der Immunantwort verantworlich sind. Die Exposition erhöhte weiterhin signifikant die Produktion von IL-10 and verringerte die Produktion von IL-1ra. Das veränderte Verhältnis von IL-1/IL-1ra führte zu einem erhöhten Wert des Lymphozyten-Monozyten-Kooperationsindex, welcher die Aktivierung der immunogenen und proinflammatorischen Funktionen der Monozyten widerspiegelt. Die Proliferationsantwort der T-Lymphozyten auf Mitogene (PHA, Concanavalin A) wurde nicht verändert. Aber die Exposition erhöhte signifikant die Produktion von IL-10, dem immunregulatorischen Lymphokin, das in die T-Zell-Monozyten-Interaktion involviert ist. Immunstimulatorische Effekte der 1300 MHz-Felder scheinen vorzugsweise immunogene Funktionen der Monozyten zu beeinflussen und die erhöhte Produktion von IL-10 scheint eine zweite Reaktion auf T-Zellen als Antwort auf die aktivierten Monozyten zu sein.
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