【目的】 本研究の目的は、1800-MHzグローバル・システム・フォー・モバイル・コミュニケーション(GSM)に似せたマイクロ波へばく露されたヒト水晶体上皮細胞(HLECs)におけるプロテオーム変化を調査することである。【方法】 3つの別個の実験で、HLECsは1800-MHz GSMに似せた電磁界へのばく露と偽ばく露(各6皿)を2時間与えられた。比吸収率は1.0、2.0、3.5W/kgであった。ばく露後ただちに、プロテオームがHLCEsから抽出された。固定されたpH傾度の2次元ポリアクリルアミドゲル電気泳動(2-DE;銀染色)とPDQuest 2-DE解析ソフトウェアを使用して、ばく露HLECsと偽ばく露HLECsのプロテオームを抽出し分析した。4つの異なった形で発現したタンパク質個所が選択され、エレクトロスプレイイオン化質量分析(ESI-MS-MS)で確認された。【結果】 ばく露された細胞のタンパク質プロフィールは偽ばく露細胞のそれらと比較され、4つのタンパク質が上方制御されたことが確認された。ESI-MS-MSによる分析とデータベース検索の後、熱ショックタンパク質(HSP)70と異種の不明瞭なリボヌクレオタンパク質K(hnRNP K)がばく露細胞で上方制御されたことが確認された。【結論】 質量分析と組み合わせた2次元ポリアクリルアミドゲル電気泳動法は、潜在的な電磁反応タンパク質マーカーのスクリーニングの強力なツールである可能性がある。HSP70とhnRNP Kはマイクロ波にばく露されたHLECsのストレス反応に関与する。これらの細胞反応は電磁場の非熱効果である。
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This study was performed to investigate proteome changes in human lens epithelial cells exposed to 1800 MHz Global System for Mobile Communication-like microwaves in vitro and to get further insights into the molecular mechanisms of microwave-induced cartaract formation.
The experiments were conducted in triplicate. Three different specific absorption rates were used: 1, 2, and 3.5 W/kg.
周波数 | 1,800 MHz |
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タイプ |
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ばく露時間 | continuous for 2 h |
Modulation type | pulsed |
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Repetition frequency | 217 Hz |
ばく露の発生源/構造 |
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Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
No proteome changes were observed in cells exposed to microwaves at 1 W/kg.
The protein profiles of exposed cells at specific absorption rates of 2 and 3.5 W/kg compared to those of sham-exposed cells showed four upregulated proteins. Further analysis revealed heat-shock protein 70 and heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K (RNA-binding protein, amongst others involved in signal transduction and gene expression) to be upregulated in the exposed cells.
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