この研究は、二次元ゲル電気泳動を使用して、無線周波（RF）電磁界ばく露を受けたヒト乳がん細胞MCF7でのタンパク質発現プロファイルの変化を調べた。MCF7細胞は、2 W / kgまたは10 W / kgの比吸収率（SAR）で、849 MHz RF電磁放射への1日1時間のばく露を、連続して3日間受けた。ばく露中、ばく露チャンバ内の温度は一定に保たれた。ばく露終了から24時間後、MCF細胞からタンパク質溶解物を調製し、2次元電気泳動分析を行った。その結果、MCF細胞のタンパク質発現プロファイルは、RFばく露による有意な変化を示さなかった；3回の独立した実験において、二次元電気泳動ゲル上のタンパク質スポットはいずれも、再現性のある変化を示さなかった；再現性はなかったが、発現の変化を示した3つのスポットをエレクトロスプレーイオン化タンデム質量分析によって特定し、それらの発現をRT-PCRおよびウエスタンブロットアッセイで調べたが、それらのmRNAおよびタンパク質レベルに変化はなかった；ハイスループットおよび非ハイスループット技術を駆使したが、RFばく露がタンパク質発現プロファイルを調節することはありそうもないことが示唆された、と報告している。
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MCF7 human breast cancer cells were exposed to 849 MHz radiofrequency irradiation at average SAR values of either 2 W/kg or 10 W/kg, and the changes in protein expression profiles were monitored via 2D-DIGE high throughput technique. Some protein spots which showed altered expression without reproducibility in triplicate were validated using non-high throughput techniques (electrospray ionization tandem mass spectrometry, RT-PCR, Western blot).
Heat shock treatment (43°C, 30 min) and exposure to gamma radiation (0.5 Gy) were used for positive controls.
| 周波数 | 849 MHz |
|---|---|
| タイプ |
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| ばく露時間 | continuous for 1 h/day on 3 consecutive days |
| ばく露の発生源／構造 |
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|---|---|
| チャンバの詳細 | temperature controlled 420 mm x 317 mm x 100 mm rectangular cavity exposure chamber |
| Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
The protein expression profiles of the MCF7 cells were not significantly altered following radiofrequency exposure. None of the protein spots on the 2D-DIGE gels showed reproducible changes in three independent experiments. Additionally, there was no alteration in the mRNA and protein levels of three protein spots showing altered expression without reproducibility.
The authors conclude that it seems unlikely that radiofrequency exposure modulates the protein expression profile as they were unable to observe any significant and reproducible changes in the protein expression profiles of the exposed MCF7 cells using high throughput and non-high throughput techniques,
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