この研究は、ヒト子宮頸部がん由来のHeLa S3細胞株およびヒト臍静脈内皮細胞由来のEA.hy926細胞株を用いて、急性(45°Cで30分)または慢性(41°Cで2時間)の熱ショックへのばく露または無線周波電磁放射(RF)の非熱的ばく露が、HSP27リン酸化の変化を引き起こすか否かを調べた。無線周波電磁放射(RF)の非熱的ばく露には、847 MHz時分割多元接続(TDMA)電磁放射(SAR は5 W/ kg、ばく露時間は1、2または24時間)または900 MHz GSM変調電磁放射(SARは3.7 W/ kg、ばく露時間は1、2、または5時間)を用いた。HSP27リン酸化は、さまざまなリン酸化の形態を、それぞれの濃度測定による相対量を2次元ゲル電気泳動法により分析することにより評価した。また、リン酸化されたHSP27に特異的な抗体を用いて、HSP27リン酸化レベルの変化を検出した。すべての熱ショックおよびRFばく露条件について、対応するインキュベーターコントロールサンプルとともに同時分析した。各実験は3回繰り返した。その結果、熱ショックにより、HSP27のリン酸化の程度は熱量とともに変化した;急性の場合(45°C)、より高度にリン酸化した形態の割合が増加した;5 W/ kgのTDMAへの1、2、または24時間ばく露を受けたHeLa S3細胞では、対照群または擬似ばく露群と比較して、HSP27リン酸化のレベルに有意差はなかった;3.7 W/ kgの900 MHz GSMへの1、2、または5時間ばく露を受けたEA.hy926細胞では、擬似ばく露と比較してHSP27リン酸化のレベルに有意差はなかった、と報告している。
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To determine if in vitro exposure to hyperthermia or to non-thermal radiofrequency irradiation induces changes in the heat shock protein 27 (HSP27) phosphorylation of human cell lines.
Five different isoforms of the heat shock protein 27 (HSP27) were considered.
Each experiment was repeated three times.
周波数 | 847 MHz |
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タイプ |
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特性 |
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ばく露時間 | continuous for 1, 2 or 24 h |
Modulation type | pulsed |
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Additional information |
ばく露の発生源/構造 | |
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Distance between exposed object and exposure source | 292 mm |
チャンバの詳細 | A detailed description of the radial transmission line used for exposure has been reported in several publications [Moros et al., 1998 and 1999]. The RTL was formed by two horizontal parallel conductive plates, 43 mm apart. The 6 mm thick bottom AL plate was highly thermally conductive thus minimising temperature gradients among flasks. A central conical AL antenna emitted TEM waves propagating radially outward and terminated by an annulus of RF-absorbing foam material braced by a thin lamina of perforated aluminium at 533 mm from the centre. |
ばく露装置の詳細 | A total of 16 T-75 culture flasks could be distributed angularly around the antenna with their centres located at a radius of 292 mm. The cell layer was between 247 and 338 mm from the centre. Each flask was dielectrically loaded with a 3 mm thick shim of alumina (Al2O3) in order to boost and homogenise the SAR distribution. |
Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
Additional information | Cells in T-75 tissue culture flasks containing 40 ml of medium (height 5 mm) were exposed to RF radiation at 37°C or heat shock (2 h at 41°C or 30 min at 45°C). All heat shock and RF exposure conditions were analysed simultaneously along with a matched incubator control sample. |
測定量 | 値 | 種別 | Method | Mass | 備考 |
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SAR | 5 W/kg | mean | 測定値 | - | - |
The exposure to hyperthermia (30 minutes at 45 °C acute, two hours at 45 °C chronic) significantly increased heat shock protein 27 (HSP27) phosphorylation.
No significant differences in the levels of heat shock protein 27 (HSP27) phosphorylation were observed in the exposure of HeLa S3 cells to TDMA.
The exposure of EA.hy926 cells to 900 MHz GSM did not induce significant differences in the levels of heat shock protein 27 (HSP27) phosphorylation.
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