この研究は、ストレスに対して脆弱性を持つhsp70.1欠損マウスを用いて、高周波(RF)電磁界ばく露の影響を調べた。8週齢のhsp70.1欠損マウスに、849 MHzおよび1763 MHz の全身ばく露(0.4 W / Kg)を、1日に45分間ばく露を15分間隔で2回、週5日、10週間継続した。主要組織を組織病理学的に分析し、細胞増殖活性について免疫細胞化学的に評価した。アポトーシスはTdTを介したdUTPニックエンドラベリング(TUNEL)アッセイによって調べた。ストレス応答誘発を評価のするため、熱ショックタンパク質(HSP)の発現レベルおよびストレス活性化キナーゼのリン酸化をウエスタンブロットで測定した。その結果、擬似ばく露群およびRFばく露群に、組織病理学的分析での差はなかった;増殖およびアポトーシス活性の増加の証拠はなかった;HSP90、HSP70、およびHSP25のレベルには明らかな変化はなかった;RFばく露は、主要な分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ(ERK1/2、JNK1/2、p38 MAPK)のリン酸化状態に影響をなかった、と報告している。
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To determine whether sub-chronic radiofrequency exposure can cause constitutive induction of a stress response at a cellular and/or molecular level in hsp70.1-deficient mice due to repeated stimulation.
Previously the authors generated hsp70.1-deficient mice to elucidate the in vivo function of HSP70 (heat shock protein 70) in detail. The renal tissues and embryonic fibroblasts of these mice were shown to be more vulnerable to hyperosmotic stress.
ばく露 | パラメータ |
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ばく露1:
849 MHz
ばく露時間:
twice daily for 45 min with a 15 min interval, 5 days a week for 4, 8 and 10 weeks
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ばく露2:
849 MHz
ばく露時間:
one or two 45 min exposures
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ばく露3:
1,763 MHz
ばく露時間:
twice daily for 45 min with a 15 min interval, 5 days a week for 4, 8 and 10 weeks
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ばく露4:
1,763 MHz
ばく露時間:
one or two 45 min exposures
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周波数 | 849 MHz |
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タイプ |
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ばく露時間 | twice daily for 45 min with a 15 min interval, 5 days a week for 4, 8 and 10 weeks |
ばく露の発生源/構造 |
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チャンバの詳細 | Stainless steel reverberation chamber (2293 mm x 2296 mm x 1700 mm) fitted with mode stirrer for field uniformity |
Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
周波数 | 1,763 MHz |
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タイプ |
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ばく露時間 | twice daily for 45 min with a 15 min interval, 5 days a week for 4, 8 and 10 weeks |
ばく露の発生源/構造 |
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測定量 | 値 | 種別 | Method | Mass | 備考 |
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SAR | 0.4 W/kg | mean | 計算値 | whole body | - |
No difference was revealed in the histopathological analysis between sham-exposed and radiofrequency exposed mice. There was no evidence of increased proliferative and apoptotic activities.
The levels of the heat shock proteins showed no obvious changes. Radiofrequency irradiation did not affect the phosphorylation status of stress-activated kinases.
The hsp70.1-deficient mice did not show any significant changes in terms of cell proliferation, apoptosis, or stress response due to exposure of 849 MHz or 1763 MHz radiofrequency fields.
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