Es sollte die karzinogene Aktivität einer 2.45 Mikrowellen-Befeldung, kombiniert mit Benzpyren oder Röntgenstrahlen, unter Anwendung eines in vitro Assays für bösartige Transformationen bei C3H 10T1/2 Maus-Embryo-Fibroblasten untersucht werden.
Es wurden zusätzliche Experimente durchgeführt, um die Wirkung einer nicht-zytotoxischen und einer nicht-transformierenden Konzentration von TPA auf die Auslösung einer Transformation bei Zellen abzuschätzen, die mit Mikrowellen-Feldern oder Röntgenstrahlen behandelt wurden.
| Exposition | Parameter |
|---|---|
|
Exposition 1:
2,45 GHz
Modulationsart:
gepulst
Expositionsdauer:
24 h
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| Frequenz | 2,45 GHz |
|---|---|
| Typ | |
| Signalform |
|
| Expositionsdauer | 24 h |
| Zusatzinfo | Horizontal polarization |
| Modulationsart | gepulst |
|---|---|
| Pulsbreite | 83 µs |
| Pakete pro Sekunde | 1 |
| Folgefrequenz | 120 Hz |
| Expositionsquelle | |
|---|---|
| Kammer | Anechoic chamber (2.6 m x 2.6 m x 2.6 m) |
| Aufbau | Culture flasks immeresed into water-bath (60 x 60 x 12 cm) which was kept in anechoic chamber. |
| Messgröße | Wert | Typ | Methode | Masse | Bemerkungen |
|---|---|---|---|---|---|
| Leistung | 1 kW | - | s. Bemerkungen | - | Abstrahlleistung nach vorne |
| SAR | 4,4 mW/g | Mittelwert | gemessen | s. Bemerkungen | +/- 8 W/kg am Zellmonolayer, 2.5 cm unterhalb der Wasseroberfläche |
Die Mikrowellen-Exposition reduzierte die Ausplattierungs-Effizienz um 50%, während TPA sie um 40% erhöhte. Ist der Tumorpromotor nicht vorhanden, hat eine Mikrowellen-Befeldung keinen Effekt auf die Transformation, die durch Benzpyren oder Röntgenstrahlen hervorgerufen wird. Eine TPA-Behandlung von Zellen, die vorher mit Mikrowellen und Röntgenstrahlen bestrahlt wurden, brachte eine statistisch signifikante Erhöhung (3.5- oder 1.6-fach) der Transformation im Vergleich zur Transformations-Häufigkeit von Zellen, die vorher nur mit Röntgenstrahlen bei 1.5 bzw. 4.5 Gy bestrahlt wurden. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass eine gering-energetische 2.45 GHz Mikrowellen-Befeldung einen latenten Transformations-Schaden hervorrufen kann, der dann durch die Aktivität von Tumorpromotoren ans Tageslicht kommen kann.
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