Es sollten die Wirkungen einer gepulsten elektromagnetischen Feld-Exposition auf die Adenosin-Rezeptoren A1 und A2A in der Hirnrinde und den kortikalen Neuronen von Ratten untersucht werden.
Adenosin, ein endogener Modulator eines breiten Bereichs biologischer Funktionen, interagiert mit mindestens vier Zelloberflächen-Rezeptor-Subtypen (wie den A1-, A2A-, A2B- und A3-Adenosin-Rezeptoren). Im Vergleich zu den anderen Rezeptor-Subtypen werden die A1- und A2A-Adenosin-Rezeptoren stark im Zentralnervensystem exprimiert.
Das Gehirn, die Hirnrinde und die Membranen wurden aus männlichen Sprague-Dawley-Ratten präpariert.
Exposition | Parameter |
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Exposition 1:
75 Hz
Modulationsart:
gepulst
Expositionsdauer:
kontinuierlich für 2 h, 4 h, 6 h oder 8 h
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Exposition 2:
75 Hz
Modulationsart:
gepulst
Expositionsdauer:
kontinuierlich für 2 h, 4 h, 6 h oder 8 h
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Frequenz | 75 Hz |
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Typ | |
Signalform | |
Expositionsdauer | kontinuierlich für 2 h, 4 h, 6 h oder 8 h |
Modulationsart | gepulst |
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Pulsbreite | 1,3 ms |
Tastgrad | 0,1 % |
Expositionsquelle |
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Aufbau | pair of rectangular horizontal coils (14 cm x 23 cm), each made of 1400 turns of copper wire placed opposite to each other; the biological samples (culture in flasks (9,2 cm x 8,2 cm with 10 ml of medium) or brain in a beaker (containing physiological oxygenated buffer)) were placed between the coils, so that the plane of the coils was perpendicular to the culture flasks |
Schein-Exposition | Eine Schein-Exposition wurde durchgeführt. |
Zusatzinfo | coils were powered by a PEMF generator system |
Messgröße | Wert | Typ | Methode | Masse | Bemerkungen |
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magnetische Flussdichte | 1,5 mT | Spitzenwert | gemessen | - | ± 0,2 mT (in der Luft auf Höhe der biologischen Proben) |
Frequenz | 75 Hz |
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Typ | |
Signalform | |
Expositionsdauer | kontinuierlich für 2 h, 4 h, 6 h oder 8 h |
Modulationsart | gepulst |
---|---|
Pulsbreite | 1,3 ms |
Tastgrad | 0,1 % |
Expositionsquelle |
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Schein-Exposition | Eine Schein-Exposition wurde durchgeführt. |
Messgröße | Wert | Typ | Methode | Masse | Bemerkungen |
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magnetische Flussdichte | 3 mT | Spitzenwert | gemessen | - | ± 0,2 mT (in der Luft auf Höhe der biologischen Proben) |
Die Affinitäts-Werte wurden durch die gepulste elektromagnetische Feld (PEMF)-Exposition weder bei 1,5 noch bei 3 mT beeinflusst. Die PEMF-Exposition bei 1,5 mT vermittelte nach 4 h und 6 h einen transienten und signifikanten Anstieg in der Dichte der A2A-Adenosin-Rezeptoren in der intakten Ratten-Hirnrinde oder in den kortikalen Neuronen. Die Werte kehrten nach 8 h zu den Werten der Kontrollen zurück. Zusätzlich gab es bei einer PEMF-Exposition der Hirnrinde und der kortikalen Neuronen bei 3 mT nach 2 h und 4 h eine Hochregulierung der A2A-Adenosin-Rezeptoren. Die Exposition der Kortex-Membranen bei 1,5 und 3 mT induzierte nach 2 h einen Anstieg der A2A-Adenosin-Rezeptoren-Dichte. Dies blieb zu allen untersuchten Expositions-Zeitpunkten konstant.
Die PEMF-Exposition bei 1,5 mT und 3 mT veränderte nicht die Bindungsparameter Dichte und Affinität der A1-Adenosin-Rezeptoren.
In den kortikalen Neuronen wurden die mRNA-Werte der A1- und A2A-Adenosin-Rezeptoren durch die PEMF-Exposition bei den verwendeten Stärken und Zeitdauern nicht beeinflusst. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die PEMF-induzierte Veränderung der A2A-Adenosin-Rezeptoren die Expression der Rezeptoren auf der Oberfläche der Zellmembran umfasst, aber nicht den Transkriptions-Grad.
Es wird geschlussfolgert, dass die Ergebnisse klar auf eine Zeit- und Stärke-abhängige Wirkung von PEMF auf die A2A-Adenosin-Rezeptoren-Dichte im Gehirn von Ratten und in den kortikalen Neuronen hindeuten. Die PEMF-vermittelte Hochregulierung der A2A-Adenosin-Rezeptoren war in den Hirn-Membranen konstant und im Gesamt-Hirn oder in den intakten kortikalen Neuronen transient.
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