Es sollten die Gehalte verschiedener synaptischer Vesikel-assoziierter Proteine (Synapsin I, VAMP-2 (Vesikel-assoziiertes Membranprotein), Syntaxin und Synaptophysin) in den Synaptosomen der Hirnrinde und des Hippokampus nach Mikrowellen-Exposition gemessen werden.
Unter den synaptischen Vesikel-assoziierten Proteinen wird von Synapsin I, VAMP, Syntaxin und Synaptophysin angenommen, dass sie eine wichtige Rolle bei der Exozytose spielen.
25 Ratten wurden exponiert und die Synaptosomen wurden nach sechs Stunden, einem, drei und sieben Tagen nach der Exposition präpariert.
Exposition | Parameter |
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Exposition 1:
Expositionsdauer:
kontinuierlich für 5 Min.
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Frequenz |
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Typ | |
Expositionsdauer | kontinuierlich für 5 Min. |
Expositionsquelle |
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Aufbau | rats placed in individual polypropylene cages |
Schein-Exposition | Eine Schein-Exposition wurde durchgeführt. |
Messgröße | Wert | Typ | Methode | Masse | Bemerkungen |
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SAR | 14,1 W/kg | Mittelwert über Masse | - | Ganzkörper | - |
Leistungsflussdichte | 30 mW/cm² | - | - | - | - |
Synapsin I war drei Tage nach der Exposition in der Hirnrinde vermindert. Im Hippokampus war Synapsin I im Vergleich zu den schein-exponierten Kontrollen einen Tag nach Exposition erhöht, drei Tage danach vermindert und nach sieben Tagen wiederum erhöht.
Synaptophysin war in allen Proben (Hirnrinde und Hippokampus) ein Tag und bis sieben Tage nach Exposition erhöht.
VAMP-2 war ein Tag und drei Tage nach Exposition vermindert und Syntaxin war sechs Stunden und bis drei Tage nach Befeldung erniedrigt (beide sowohl in der Hirnrinde als auch im Hippokampus).
Die Wechselwirkungen zwischen VAMP-2 und Syntaxin waren drei Tage und bis sieben Tage nach Exposition in der Hirnrinde und im Hippokampus im Vergelcih zu den schein-exponierten Kontrollen vermindert.
Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass eine 30 mW/cm² Mikrowellen-Exposition zu einer Störung der oben angeführten synaptischen Vesikel-assoziierten Proteine führen kann.
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