この研究は、超低周波(ELF)パルス磁界(PMF)が、成獣ラットの心室筋細胞における内因性オピオイドペプチドであるプロダイノルフィン遺伝子の発現およびその遺伝子の転写制御シグナル伝達経路に影響するか否かを調べた。PMFばく露を受けた心室筋細胞において、プロダイノルフィン遺伝子発現は、RNaseプロテクションアッセイおよび核ラン・オフ転写アッセイによって、核タンパク質キナーゼC(PKC)活性は、アクリロダン標識MARCKSペプチドのリン酸化速度の測定によって調べられた。多様なPKCアイソザイムの細胞内分布に対するPMFの影響は、免疫ブロッティングによって評価された。逆相高速液体クロマトグラフィと組み合わせたラジオイムノアッセイ法を用いてダイノルフィンBの発現がモニタされた。その結果、PMFばく露は、心筋オピオイド遺伝子発現を増強した;単離筋細胞の核への直接ばく露は、プロダノルフィン遺伝子の転写を著しく増強した;このようなPMFの影響は、核のPKC活性化によって媒介されたが、PKCアイソザイム発現および酵素転座の変化とは無関係であった;また、PMFばく露は、ダイノルフィンBの合成および分泌の著しい増加をもたらした、と報告している。
周波数 | 50 Hz |
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タイプ |
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波形 |
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ばく露時間 | 0.5 h, 1 h, 4 h or 8 h |
Modulation type | pulsed |
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Rise time | 1.34 ms |
ばく露の発生源/構造 | |
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ばく露装置の詳細 | a pair of rectangular coils in a pseudo Helmholtz configuration |
PMFばく露した心筋細胞では、オピオイドペプチドのプロダイノルフィンのmRNAレベルが顕著に増加することが示された。単離した核の直接的なPMFばく露でも、プロダイノルフィンのmRNAレベルの増加につながった。特定のプロテインキナーゼC(PKC)阻害剤の存在下では、プロダイノルフィンの遺伝子転写は、核のPMFばく露によって影響されなかった。この影響は、PKCアイソザイムとその細胞分布には依存しないことが示された。別のオピオイドペプチドであるダイノルフィンBの合成と分泌も、PMFばく露によって増加した。
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