無線周波電磁界そのものによって細胞および分子の変化が誘導されることを証明する直接的証拠はないが、携帯電話電磁界による生物学的影響の可能性を完全に排除することできないと考える。方法:849MHzまたは1764MHzの携帯電話RF放射用の回転台式のばく露チェンバーを作成し、C57BLマウスの頭部にRFばく露を行った。このチェンバー内で動物に対し、最大12カ月間、7.8W/kgのRF放射を断続的に行った。結果:ばく露期間中、3群(擬似ばく露、849MHzのRFばく露、1764MHzのRFばく露)の体重に違いは見られなかった。3群から6,12カ月の時点で脳組織を採取し、ばく露群と非ばく露群との間の組織学的および細胞増殖的差異を調べたが、違いはみられなかった。同様にばく露群においては、海馬や大脳でのNeuNとGFAPの発現および分布における変化、またTUNELアッセイによる細胞死における変化は見られなかった。結論:849MHzおよび1764MHzのRF放射への慢性ばく露(SAR=7.8W/kg)は細胞増殖、細胞死、反応性グリオーシス(膠細胞増多)などの細胞性変化を誘導しないであろうと結論する。
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To study the effect of local exposure of mobile phone frequency irradiation to the mouse brain for 12 months.
For a long-term exposure experiment the heads of mice (n=120) were irradiated intermittently at 7.8 W/kg. All animals were randomly grouped by radiofrequency exposure types: sham exposure (n=40), 849 MHz (n=40) and 1763 MHz (n=40) with equal numbers of male and female.
周波数 | 849 MHz |
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タイプ |
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ばく露時間 | repeated daily exposure, 1 h/day, 5 days/week, for 6 or 12 months |
Modulation type | cf. additional information |
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Additional information |
CDMA test signal with a nominal bandwidth of 1.23 MHz |
ばく露の発生源/構造 |
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チャンバの詳細 | An aluminium chamber (external size of 745 Œ 1060 Œ 1980 mm) lined with RF absorber foam (4.5 in. thick) housed four trays that were stacked on supporters at a vertical spacing of 46 cm. |
ばく露装置の詳細 | Each tray held ten ventilated acrylic-tube restrainers (i.d. 34 mm), each loaded head-forward with a mouse. The restrainers were tilted upwards by about 3° (for mouse excretion discharge) and were oriented radially towards a half-wave sleeve dipole antenna at the center of each tray. |
Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
測定量 | 値 | 種別 | Method | Mass | 備考 |
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SAR | 7.8 W/kg | average over mass | 測定値および計算値 | brain | - |
Modulation type | cf. additional information |
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Additional information |
CDMA test signal with a nominal bandwidth of 1.23 MHz |
ばく露の発生源/構造 |
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During the 12 months the body weight of the three groups did not show any differences between the groups. The exposure did not change the pattern of neuronal and glia cells in the hippocampus and cerebellum. No evidence of increased cell proliferation or cell death in the radiofrequency exposure groups was found.
The authors conclude that chronic exposure could not induce cellular alterations such as proliferation, cell death (apoptosis) and reactive gliosis.
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