研究のタイプ: 医学／生物学の研究 (experimental study)

[1950 MHzのIMT-2000電磁界はin vitroでミクログリア細胞を活性化させない] med./bio.

1950 MHz IMT-2000 field does not activate microglial cells in vitro

著者: Hirose H, Sasaki A, Ishii N, Sekijima M, Iyama T, Nojima T, Ugawa Y
掲載誌: Bioelectromagnetics 2010; 31 (2): 104-112
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この研究は、新生仔ラットの脳のミクログリア細胞に対する1950 MHz変調信号（IMT-2000）の影響を検討した。ばく露はホーンアンテナと誘電レンズを用いて1950 MHzのW-CDMA信号を2時間、12個の細胞培養皿に与えた。位置により培養液のSARが0.2、0.8、2.0 W/kgとなることを確認した。影響評価項目は、ばく露後24および72時間経過時点の免疫反応関連分子発現とサイトカイン産生の変化とした。その結果、主要組織適合性複合体（MHC）（活性化ミクログリア細胞の最も一般的なマーカーである）クラスIIに対する陽性細胞の割合は、ばく露群と擬似ばく露群で同じであり、統計学的有意差はなかった；腫瘍壊死因子（TNF-a）、インターロイキン-1b（IL-1b）、及びインターロイキン-6（IL-6）の産生において両群に有意な差は観察されなかった、との所見を報告している。

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研究目的（著者による）

To investigate whether exposure to a 1950 MHz W-CDMA radiofrequency field induces activation of microglial cells at the exposure limit of the average whole-body SAR levels of up to 2 W/kg, changes in major histocompatibility complex (MHC) class II expression and cytokine production in microglial cells were evaluated.

詳細情報

Major histocompatibility complex (MHC) class II is considered the most common marker for activated microglial cells in vivo and in vitro.
Primary cultures of microglial cells (= immune cells of central nervous system) were prepared from neonatal rats. After exposure, the cell cultures were transferred to an incubator and maintained for 24 or 72 h. Positive control cells were treated with lipopolysaccharide or interferon-gamma.

影響評価項目

ばく露

ばく露 パラメータ
ばく露1: 1.95 GHz
ばく露時間: continuous for 2 hr

ばく露1

主たる特性
周波数 1.95 GHz
タイプ
  • electromagnetic field
ばく露時間 continuous for 2 hr
ばく露装置
ばく露の発生源／構造
ばく露装置の詳細 culture cases placed in the anechoic chamber
Sham exposure A sham exposure was conducted.
パラメータ
測定量 値 種別 Method Mass 備考
電力 25 W - - - -
SAR 0.2 W/kg mean 計算値 - -
SAR 0.8 W/kg mean 計算値 - -
SAR 2 W/kg mean 計算値 - -

Reference articles

ばく露を受けた生物:

方法 影響評価項目／測定パラメータ／方法

研究対象とした生物試料:
調査の時期:
  • ばく露後

研究の主なアウトカム（著者による）

Exposure to W-CDMA radiofrequency fields (at SAR values of 0.2, 0.8, and 2.0 W/kg) failed to induce MHC class II expression in microglial cells. Furthermore, no increase in production of cytokines in the cell cultures following exposure were observed.
Based on these results, the authors conclude that radiofrequency field exposure does not affect or activate microglial cells in the brain and that exposure to radiofrequency fields may not function as a direct signal of microglial activation.

研究の種別:

研究助成

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