この研究は、低電力密度(<10 mW / cm2)のマイクロ波放射が、培養中のウサギ水晶体上皮細胞(RLEC)の増殖に影響を与えるか否かを調べた。周波数2,450 MHz、電力密度0.10、0.25、0.50、1.00、および2.00 mW / cm2の連続的マイクロ波放射を8時間、培養RLECに与えた。細胞の形態学的変化は、位相差顕微鏡で観察され、細胞生存率はMTTアッセイで、細胞周期分析はフローサイトメトリーで測定された。4、6、および8時間の2.00 mW / cm2マイクロ波ばく露後に、細胞周期調節タンパク質P21WAF1およびP27Kip1の発現をウエスタンブロット分析により測定した。最後に、P21WAF1およびP27Kip1 のmRNAのレベルを逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)によって分析した。その結果、0.50、1.00、および2.00 mW / cm2のマイクロ波放射を8時間受けたRLECでは、細胞生存率の低下、細胞凝縮の増加、DNA合成の阻害が見られた;また、G0 / G1停止が有意に見られた;0.10および0.25 mW / cm2のマイクロ波放射を受けたRLECでは、明らかな変化は検出されなかった;P27Kip1のタンパク質発現は、マイクロ波照射後に著しく増加したが、mRNAレベルは変化しなかった;一方、P21WAF1タンパク質の発現とmRNAレベルには、マイクロ波ばく露群と対照群の間に検出可能な差はなかった、と報告している。
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To study the effects of low power microwave irradiation on the proliferation of cultured rabbit eye lens epithelial cells.
There was less than a 0.6 °C difference between the temperature of the culture medium in the exposed and sham-exposed cells (after 8 h of irradiation).
Cell proliferation through the cell cycle are regulated by the sequential activity of various cyclin-dependent kinases. In addition, cyclin-dependent kinases activity can be negatively regulated by a group of proteins termed cyclin-dependent kinases inhibitors. One family of cyclin-dependent kinases inhibitors includes P21WAF1 and P27Kip1. Overexpression of these inhibitors can attenuate the proliferative response, whereas a reduction in their expression increases proliferation.
周波数 | 2,450 MHz |
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タイプ |
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ばく露時間 | continuous for 8 h |
Modulation type | CW |
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ばく露の発生源/構造 |
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ばく露装置の詳細 | Cells were exposed under controlled temperature conditions (25 °C) in 35 mm² culture dishes or in 96-well culture plates. |
Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
Additional information | Sham exposed cells were treated in the same way as the exposed cells except that the power to the antenna was not activated. |
周波数 | 2,450 MHz |
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タイプ |
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ばく露時間 | continuous for 4, 6, and 8 h |
Modulation type | CW |
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ばく露の発生源/構造 |
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Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
測定量 | 値 | 種別 | Method | Mass | 備考 |
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電力密度 | 2 mW/cm² | - | 測定値 | - | - |
After 8 h of irradiation, cells exposed to 0.50, 1.00, and 2.00 mW/cm² exhibited decreased cell viability, increased cell condensation and an inhibition of DNA synthesis. The cells showed significant G0/G1 arrest in the cell cycle. No obvious changes could be detected in the groups exposed to 0.10 and 0.25 mW/cm² microwave irradiation.
Protein expression of P27Kip1 was markedly increased after exposure. However, the mRNA levels were unchanged. There were no detectable differences in P21WAF1 protein expression and mRNA levels between microwave exposed and control groups.
This study indicates that low power microwave irradiation higher than 0.50 mW/cm² can inhibit eye lens epithelial cell proliferation, and increase the expression of P27Kip1.
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