この研究は、携帯電話に利用されている周波数範囲の無線周波/マイクロ波(RF / MW)の電磁放射への全身ばく露を受けたラットの腎臓、肝臓、脳細胞のDNA損傷を評価した。DNA損傷は、単一細胞ゲル電気泳動/コメットアッセイで評価した。Wistarラット(オス、12週齢、およそ体重350 g)(n = 9)に、GSM信号変調された搬送周波数915MHzの電磁放射(電力密度2.4 W / m2、全身平均SARは0.6W / kg)へのばく露を、1時間/日、7日/週で、2週間継続した。ばく露にはGTEMセルを用いた。擬似ばく露対照群(n = 9)を比較のために用いた。なお、ばく露前後に体温を測定したが、対照群とばく露群の体温に差はなかった。その結果、ばく露群の脳組織におけるコメットのテール長は、対照群のものより長かった;また、ばく露群の肝臓および腎臓ホモジネートにおけるコメットのテール長は、対応する擬似ばく露対照のものに比べ、大きく異なった;コメットテールの強度には、ばく露群と対照群の間での有意差はなかった;以上の知見は、本実験の条件下で、915 MHzの反復照射が腎細胞および肝臓細胞のDNA切断の一因となる可能性はあるものの、基礎損傷と比較すれば、細胞ゲノムに大きな影響を与えないことを示唆する、と報告している。
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To evaluate DNA damage in rats' brain, liver and kidney cells after radiofrequency exposure at 915 MHz.
The rats were either exposed or sham exposed (n=9 per group) for one hour every day on fourteen consecutive days. Immediately after the last exposure, rats were sacrificed and samples of organs were taken for comet assay.
周波数 | 915 MHz |
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ばく露時間 | 1 hour/day, 7 days/week for 2 weeks |
ばく露の発生源/構造 |
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チャンバの詳細 | Plexiglas cage: 25 cm x 7,5 cm x 7,5 cm; no free movement during irradiation due to cage dimensions |
ばく露装置の詳細 | each animal was placed inside an individual cage and then put into the GTEM cell for irradiation |
Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
Additional information | signal generator, signal amplifier and signal modulator were employed |
The mean tail length obtained for liver and kidney in the exposed group was significantly elongated in comparison to the sham exposed group. There was no difference in the length of the tail obtained for brain between the exposed and the sham exposed group. Differences in tail intensity were not significant between exposed and sham exposed groups.
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