この研究は、無線周波(RF)電磁界(900 MHz、217 Hzパルスで振幅変調された携帯電話信号)とMX(変異原性物質・発がん性物質である3-クロロ-4-(ジクロロメチル)-5-ヒドロキシ-2(5H)-フラノンの略称)の組み合わせばく露による遺伝毒性の可能性を、雌のラットを用いた動物実験で調べた。RF電磁界ばく露(全身平均SARが0.3または0.9 W / kg)を、1日2時間、週5日で、2年間継続した。MXは飲料水中に19μg/ mlの濃度で与えた。血液サンプルはばく露開始から3、6、24か月の時点で採取し、脳と肝臓のサンプルは試験終了時(24ヶ月の時点)で採取した。すべてのサンプルでのDNA損傷はアルカリコメットアッセイを用いて評価し、小核頻度は赤血球で測定された。その結果、血液および肝細胞では、MXの有意な遺伝毒性活性は見られなかった;しかし、脳において、MXはDNA損傷を誘発した;MXとRFの同時ばく露は、MX単独ばく露と比較して、血液、肝臓、および脳細胞の反応を有意に増加させなかった;2年間の動物実験では、RFのばく露を受けたラットにおける遺伝毒性の増強の証拠は得られなかった、と報告している。
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To study the possible genotoxic effects of radiofrequency electromagnetic fields (mobile phone signal) combined with the drinking water mutagen and carcinogen 3-chloro-4-dichloromethyl-5-hydroxy-2-5H-furanone (MX) in rats.
MX was given in the drinking water at a concentration of 19 µg/ml. Blood samples were taken at 3, 6 and 24 months of exposure.
周波数 | 900 MHz |
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タイプ |
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特性 |
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ばく露時間 | repeated daily exposure, 2 h/day, 5 days/week, for 24 months |
Additional information | Reference article: L. Puranen, A. Turunen, T. Toivo, A-P. Sihvonen, S. Rautio, T. Toivonen, K. Jokela, R. Pitkäho, K. Laukkanen and J. Juutilainen, Space efficient system for whole-body exposure of unrestrained rats to 900 MHz electromagnetic fields. Bioelectromagnetics, in press. |
Modulation type | pulsed |
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Repetition frequency | 217 Hz |
Additional information |
continuous transmission of GSM pulses |
ばく露の発生源/構造 | |
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チャンバの詳細 | Nine radial transmission line (RTL) exposure chambers were used, three for each exposure condition [Puranen et al.]. Each chamber consisted of two horizontal circular aluminium plates with 150 cm diameter and 15 cm separation. |
ばく露装置の詳細 | 24 truncated wedge-shaped polycarbonate cages, each containing an unrestrained rat, were placed in the chamber with their wider end near the absorbing material. A monopole antenna at the center of the lower plate generated a radial plane wave. The EF was vertical (perpendicular to the plates) and the MF was circumferential, parallel to the plates. |
Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
Additional information | Four groups of 72 animals each were treated as follows: cage control, MX + sham exposure, MX + 0.3 W/kg, and MX + 0.9 W/kg. |
No significant genotoxic activity of MX in blood and liver cells was found. However, MX induced DNA damage in rat brain. Co-exposures to MX and radiofrequency irradiation did not significantly increase the response of blood, liver and brain cells compared to MX exposure alone.
In conclusion, this long-term animal study involving radiofrequency and MX exposure, did not show any co-genotoxic effects between these two agents.
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