この研究は、ヒト表皮角化細胞から単離された培養ヒト皮膚細胞およびと再構築ヒ ト表皮モデル(Reconstructed human Epidermis(RhE)モデルは、正常ヒト表皮由来角化細胞を重層化および分化させることで構築されたモデル)を用いて、これらに対する900 MHz携帯電話(217Hzパルス電磁界)の高周波電磁放射(RFR)ばく露の生物学的影響の可能性を調べた。ばく露には培養器内に設置されたワイヤパッチアンテナを用い、ペトリ皿での平均SARレベルは2 W/ kgで、48時間連続ばく露を行った。ばく露後に、細胞ストレスマーカとして、熱ショックタンパク質(HSP)であるHsc70、Hsp27およびHsp70の発現、表皮の厚さ、および細胞増殖とアポトーシスを検査した。その結果、単離された細胞ではアポトーシスは誘導されず、hREの厚さや増殖に変化はなかった;単離された細胞ではHSP発現の変化は観察されなかった;対照的に、3週間および5週間の培養後のhREでは、Hsp70発現のわずかではあるが有意な増加が観察されたほか、培養条件に応じて線維芽細胞でのHsc70(Hsp70同族タンパク質)の有意な減少が示された;これらの知見はRFRへの適応的挙動ではあるが、これらが皮膚レベルで有害な影響を与える可能性はありそうもない、と報告している。
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Cell cultures of isolated human skin cells and human reconstructed epidermis using human keratinocytes were exposed.
Cells exposed to UV-B radiation represented the positive controls.
周波数 | 900 MHz |
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タイプ |
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ばく露時間 | continuous for 48 h |
Modulation type | pulsed |
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Duty cycle | 12.5 % |
Repetition frequency | 217 Hz |
Additional information |
GSM protocol |
ばく露の発生源/構造 |
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チャンバの詳細 | The antenna was surrounded by a foam-rubber ring and placed in a cell-culture incubator maintained at 37 ± 0.1 °C. |
ばく露装置の詳細 | The antenna contained eight 35-mm Petri dishes filled with 3.2 ml of medium, each placed at the centre of a 60-mm diameter Petri dish filled with 5 ml of water. |
Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
Additional information | A twin incubator with an inactive antenna was used for sham exposure. UVB radiation was used as a positive control at 600 mJ/cm² and 200 mJ/cm² single doses with Petri dishes or 24-well plates. |
The radiofrequency exposure did not induce apoptosis in the isolated cells and there was no alteration in the human reconstructed epidermis thickness or cell proliferation.
There was no change observed in the heat shock protein expression in the isolated keratinocytes. By contrast, a slight but significant increase in the Hsp70 expression was observed in the human reconstructed epidermis after 3 and 5 weeks of culture. Moreover, the fibroblasts showed a significant decrease in the Hsc70 expression, depending on the cell culture conditions.
These data indicate that adaptive cell behaviour in response to radiofrequency exposure, depending on the cell type and cell culture conditions, is unlikely to have deleterious effects at the skin level.
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