この研究は、携帯電話のIMT-2000システムの基地局からの発生する低レベル無線周波（RF）電磁界が細胞にDNA損傷作用を引き起こす可能性があるか否かを調べたインビトロ研究である。SARレベルは80 mW / kg（ICNIRPガイドラインで公衆ばく露の基本制限と定義されている全身平均SAR値に対応する値）を中心に変化させた。ばく露には、2.1425 GHzの連続波（CW）および広帯域符号分割多元接続（W-CDMA）変調RF信号を用いた。ばく露実験に用いた細胞は、ヒト神経膠芽腫A172細胞およびヒト胎児肺由来の正常なヒトIMR-90線維芽細胞である。A172細胞には、SAR値80、250、800 mW / kgのW-CDMAおよび80 mW / kgのCWへの2時間あるいは24時間ばく露を与えた。IMR-90細胞には80 mW / kgのW-CDMAおよびCWを同じばく露時間で与えた。ばく露直後に、培養細胞でのDNA鎖切断出現をアルカリコメットアッセイで評価した。その結果、同じばく露条件の場合、W-CDMAまたはCWのどちらにおいても、ばく露群と擬似ばく露群の間にDNA鎖切断の有意差は観察されなかった；この研究で、SARが800 mW / kgまでは低レベルのばく露は遺伝毒性作用を持たないことが確認された、と報告している。
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To conduct a large-scale in vitro study focused on the effects of low level radiofrequency fields from mobile radio base stations employing the International Mobile Telecommunications-2000 (IMT-2000) cellular system in order to test the hypothesis that modulated radiofrequency fields may act as a DNA damaging agent.
First, the responses of human cells to microwave exposure at a specific absorption rate (SAR) of 80 mW/kg, which corresponds to the limit of the average whole body SAR for general public exposure defined as a basic restriction in the International Commission on Non-Ionizing Radiation Protection (ICNIRP) guidelines were evaluated.
Second, it was investigated whether continuous wave and Wideband Code Division Multiple Access (W-CDMA) modulated signal radiofrequency fields at 2.1425 GHz induced different levels of DNA damage.
| 周波数 | 2.1425 GHz |
|---|---|
| タイプ |
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| ばく露時間 | continuous for 2 or 24 hours |
| ばく露の発生源／構造 | |
|---|---|
| チャンバの詳細 | A beam-formed RF exposure incubator employing a horn antenna, a dielectric lens, and a culture case in an anechoic chamber was developed. For details, see the reference article. Briefly, two identical RF field exposure incubators, one for RF field exposure and the other for sham exposure, were established in separate anechoic chambers, and a mechanical switch in a dummy box allows the selection of RF field exposure or sham exposure. |
| ばく露装置の詳細 | This system allows simultaneous exposure of 49 (7 x 7 array) 35 mm culture dishes with a uniform SAR distribution in the medium of all 49 culture dishes. Five dishes in the inner dish positions were used in this study. They were subjected to RF field or sham exposure for 2 or 24 h, respectively. |
Under the same radiofrequency field exposure conditions, no significant differences in the DNA strand breaks were found between the test groups exposed to W-CDMA or continuous wave irradiation and the sham exposed negative controls. The data confirm that low level exposures do not act as a genotoxicant up to a SAR of 800 mW/kg.
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