この研究は、インビトロ実験で、915 MHzのマイクロ波放射(比吸収率0.6 W / kg)によってWistarラットのリンパ球に誘発されるDNA損傷に対するミツバチの毒液の保護効果を調べた。Wistarラットの全血リンパ球に、マイクロ波照射の4時間前および直前に、1 μg / mLのミツバチの毒液を添加した。マイクロ波ばく露時間は30分であった。ばく露終了後に、標準的コメットアッセイおよびホルムアミドピリミジン-DNAグリコシラーゼ(Fpg)修飾コメットアッセイを用いて、基礎DNA損傷および活性酸素種により生成される酸化的DNA損傷を評価した。その結果、ミツバチの毒液を添加したばく露群では、ミツバチの毒液添加なしのばく露群と比較してDNA損傷の減少が示された;Fpg修飾コメットアッセイのパラメータは、ばく露群と対照群で統計学的な差があった;このことは、酸化ストレスがDNA損傷誘導のメカニズムの可能性があることを示唆する;ミツバチの毒液は、基礎DNA損傷および酸化的DNA損傷に対して保護効果を示した;ミツバチの毒液自体には遺伝毒性がなく、この研究で使用された低濃度では酸化的損傷を引き起こさないことを確認した、と報告している。
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To study the radioprotective effect of bee venom against DNA damage induced by 915 MHz microwave irradiation in rat lymphocytes.
Honeybee venom is a complex mixture of different active components including peptides, enzymes and amines which have a variety of pharmaceutical properties. Bee venom is used in traditional medicine to treat a variety of diseases (e.g. arthritis, rheumatism, back pain) and it has been reported that it possess anti-mutagenic, pro-inflammatory, anti-inflammatory, anti-nociceptive and anti-cancer effects. Additionally it has been reported to possess a radioprotective capacity against gamma radiation.
Whole blood lymphocytes of Wistar rats are treated with 1 µg/ml bee venom four hours prior to and immediately before irradiation.
周波数 | 915 MHz |
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タイプ |
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ばく露時間 | continuous for 30 min |
Modulation type | pulsed |
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Additional information |
GSM basic signal modulation |
ばく露の発生源/構造 |
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ばく露装置の詳細 | blood placed inside a certified gigahertz transversal electromagnetic mode cell |
The standard comet assay revealed that microwave exposure increased the DNA damage in rat lymphocytes.
The Fpg-modified comet assay (as marker for oxidative stress induced DNA damage) revealed statistical differences compared to controls, suggesting that oxidative stress is a possible mechanism of DNA damage induction.
The data showed that bee venom has a radioprotective effect against basal and oxidative DNA damage. Bee venom alone (at a concentration of 1 µg/ml) did not have any impact on genotoxicity and did not produce oxidative damage in rat lymphocytes.
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