この研究は、Salfordらの研究報告（2003）の再現実験である。Salfordらは、GSM-900携帯電話信号への単回の2時間ばく露が、ばく露の50日後に脳の損傷（血液脳関門の透過性上昇およびダークニューロンの存在）を誘発したと報告した。本研究では、16匹のFischer 344ラット（14週齢）をばく露群、ケージ対照群、および陽性対照群に分け、ばく露群（一部は擬似ばく露群）には、さまざまな脳平均SAR（0、0.14、2.0 W / kg）でのGSM-900信号への2時間ばく露を頭部に限局して与えた。ばく露の14日後と50日後に、アルブミン漏出とニューロン変性を評価した。その結果、ばく露の14日後において、TUNEL法でアポトーシスニューロンは検出されなかった；統計的に有意なアルブミン漏出は観察されなかった；クレシルバイオレットまたはそれよりも特異性が高いマーカであるフルオロジェイドBを用いて評価した神経変性には、各実験群間で有意差がなく、アポトーシスニューロンは検出されなかった；これらの知見からは、Salfordらの以前の研究結果は確認できなかった、と報告している。
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The aim of this study was to perform a confirmation study of Salford et al. 2003 using well-controlled conditions (age and sex of animals, animal facility, restrainer habituation, exposure conditions) and thus to study the effects of radiofrequency exposure on the permeability of blood-brain barrier and on neuron degeneration.
Five groups of 16 rats were exposed to SAR values of 0, 0.14 and 2.0 W/kg. Cage control (n=8) and positive controls (subjected to cold shock to induce brain damage; n=10) were also performed.
| 周波数 | 900 MHz |
|---|---|
| タイプ |
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| ばく露時間 | continuous for 2 hr |
| ばく露の発生源／構造 |
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|---|---|
| ばく露装置の詳細 | during exposure rats kept in a cylinder with a cone of Plexiglas |
| Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
Exposure of rat brains at two SAR values induced no neuronal degeneration, permeability of blood-brain barrier or neuronal apoptosis. These data differ from those obtained by Salford et al. 2003 even at the higher SAR of 2 W/kg, i.e. ten times higher than the maximum used by the Swedish group.
The authors conclude that, under these exposure conditions, GSM-900 radiofrequency irradiation does not generate brain damage at levels up to the standard local exposure limit for the public.
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