【背景】ルンド大学の研究者による数編の論文は、低出力915MHzのエネルギーばく露後に血液脳関門(BBB)に変化が生じたことを報告した。これにより、携帯電話などの無線通信機器の安全性に関する懸念のレベルが増大した。【目的】ルンド大学の研究と同様のパラメータを用い、TEMセル内で915MHzエネルギーにばく露させたラットにおける血液脳関門の変化を確認すること。【方法】無麻酔ラットを、30分間、915MHzの連続波か変調波(変調周波数は16または217Hz)にばく露させた。出力レベルは、結果的に全身平均SARが0.0018-20W/Kgとなるようにした。【結果】灌流させた脳組織切片をアルブミン免疫染色し、BBBが無傷のままであることを検証した。カイ二乗検定の結果、擬似ばく露群またはケージコントロール群と比較して、ばく露群でいかなるアルブミン漏出の上昇もないことが明らかになった。
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To determine whether the blood-brain barrier is altered in rats (n=28-46 per group) exposed in a TEM cell to 915 MHz energy at parameters similar to those in the Lund University studies (see "related studies" of the authors Salford, Persson and Brun).
Although the authors used the same type of exposure system, immunohistochemical techniques, and tissue analysis procedures as used in the Swedish study, there were a number of differences in the design of this study (e.g. number of animals, exposure duration, male rats only, SAR value).
Positive controls were performed by catheter implantation and urea infusion and by radiofrequency (2060 MHz) heating to 43°C.
ばく露 | パラメータ |
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ばく露1:
915 MHz
Modulation type:
CW
ばく露時間:
continuous for 30 min
|
|
ばく露2:
915 MHz
Modulation type:
pulsed
ばく露時間:
continuous for 30 min
|
|
ばく露3:
915 MHz
Modulation type:
pulsed
ばく露時間:
continuous for 30 min
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周波数 | 915 MHz |
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タイプ |
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ばく露時間 | continuous for 30 min |
Modulation type | CW |
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ばく露の発生源/構造 | |
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ばく露装置の詳細 | animals held in 14 cm x 14 cm x 6 cm Plexiglas cages inside the TEM cell |
Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
周波数 | 915 MHz |
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タイプ |
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ばく露時間 | continuous for 30 min |
Modulation type | pulsed |
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Pulse width | 0.57 ms |
Duty cycle | 0.91 % |
Repetition frequency | 16 Hz |
ばく露の発生源/構造 |
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Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
周波数 | 915 MHz |
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タイプ |
|
ばく露時間 | continuous for 30 min |
Modulation type | pulsed |
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Pulse width | 0.57 ms |
Duty cycle | 12.4 % |
Repetition frequency | 217 Hz |
ばく露の発生源/構造 |
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Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
The data revealed no significant increase in albumin extravasation in any of the exposed animals compared to the sham exposed or cage control animals. Using a very similar experimental approach as the Swedish group, the authors have been unable to confirm their results.
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