この研究は、絨毛外栄養膜細胞株HTR-8 / SVneoにおける膜タンパク質コネキシン(Cx)の発現と局在化に対する高周波電磁界(HF-EMF)の影響を調べた。また、細胞の超微細構造の変化への影響も分析した。細胞に、パルス変調された1817 MHz正弦波(GSM-217 Hz、SAR 2 W / kg)の1時間ばく露を与えた。Cx mRNAの発現は半定量的RT-PCRで、タンパク質発現はウエスタンブロッティングで、タンパク質の局在は間接免疫蛍光法で、細胞の超微細構造は電子顕微鏡で評価した。その結果、HF-EMFばく露は、タンパク質発現を変化させることなく、Cx40およびCx43を有意かつ選択的に増加させた;それにもかかわらず、HF-EMFばく露後に、Cx40とCx43は細胞膜内の斑点状の蛍光を失い、拡散した;電子顕微鏡法で、細胞間ギャップ結合様構造の急激な減少が見られた、と報告している。
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To study the effects of radiofrequency electromagnetic fields on connexin gene expression and protein expression, as well as connexin localization and ultrastructural cell features in gestational tissue (trophoblast cell line).
Connexins are membrane proteins that are able to influence the trophoblast functions.
ばく露 | パラメータ |
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ばく露1:
1,817 MHz
Modulation type:
pulsed
ばく露時間:
continuous for 1 h
|
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周波数 | 1,817 MHz |
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タイプ |
|
波形 |
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ばく露時間 | continuous for 1 h |
Modulation type | pulsed |
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Repetition frequency | 217 Hz |
Pulse type | rectangular |
ばく露の発生源/構造 | |
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ばく露装置の詳細 | two 128.5 mm x 65 mm x 424 mm brass single mode waveguide resonators; petri dishes kept on plastic holders inside the resonators at the H-field maximum of the standing wave |
Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
測定量 | 値 | 種別 | Method | Mass | 備考 |
---|---|---|---|---|---|
SAR | 2 W/kg | average over time | 測定値 | - | - |
Radiofrequency exposure significantly and selectively increased gene expression of connexin 40 and connexin 43, without altering protein expression. Nevertheless, connexin 40 and connexin 43 lost their punctate fluorescence within the cell membrane (compared to sham exposed cells), becoming diffuse after exposure. Thus, localization of connexin 40 and connexin 43 was significantly changed following exposure. Electron microscopy evidenced a sharp decrease in intercellular gap junction-like structures. Cell viability and cell functionality were not significantly influenced by electromagnetic field exposure.
The data indicate that exposure of extravillous trophoblast to GSM-217 Hz signals can modify connexin gene expression, connexin protein localization and cellular ultrastructure.
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