この研究は、ヒトボランティアから採取した血液の培養物に、一連の6つの円偏波円筒導波管を用いて、パルス変調1.9 GHz無線周波(RF)電磁界の2時間の急性ばく露を与えた。平均SARの範囲は0〜10 W/ kgで、ばく露中の培養物内の温度は37.0±0.5 ℃に維持された。白血球でのDNA損傷を、アルカリコメットアッセイおよび細胞質分裂ブロック小核アッセイを用いて定量化した。その結果、擬似ばく露対照と比較して、どのSARレベルのばく露を受けた培養物のどのコメットパラメータにも、一次DNA損傷の増加を示す証拠は検出されなかった;どのSARでのばく露培養とその擬似ばく露対照との間にも、二核細胞の頻度、小核二核細胞の発生頻度、小核の総発生頻度に有意差はなかった、と報告している。
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To evaluate whether an acute (2 h) exposure to a 1.9 GHz pulse-modulated radiofrequency field, similar in waveform envelope to the output of time-division-multiple-access (TDMA) cellular phones, could elicit primary DNA damage and/or induce micronucleus formation in cultured human leukocytes.
周波数 | 1.9 GHz |
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タイプ |
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特性 |
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偏波 |
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ばく露時間 | continuous for 2 h |
Modulation type | pulsed |
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Pulse width | 6.7 ms |
Duty cycle | 33.5 % |
Repetition frequency | 50 Hz |
Pulse type | rectangular |
ばく露の発生源/構造 |
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チャンバの詳細 | The exposure system consisted of six identical cylindrical waveguide applicators operating in T11 mode as described previously [McNamee et al., 2002]. |
ばく露装置の詳細 | 10-ml aliquots of cell cultures were transferred to eight 60-mm Petri dishes, six of which were RF or sham exposed. |
Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
Additional information | Two of the Petri dishes were kept in a tissue culture incubator, one for negative and one for positive control which was irradiated with 1.5 Gy 137Cs γ rays. |
The study provides no evidence of a direct genotoxic effect in human blood after an acute (2h) exposure to radiofrequency fields.
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