この研究は、ヒトケラチノサイトに対するミリ波(MW)の影響を評価するために、HaCaTケラチノサイト細胞株を用いたインビトロ実験を行なった。MW誘導性のケラチノサイト機能変化を、増殖、接着、走化性、およびインターロイキン-1β(IL-1β)産生アッセイで測定した。ばく露条件は、周波数61.22 GHz、 SARは770 W/ kg、ばく露時間15 – 30分間とした。その結果、実験したばく露条件下では、自発的増殖、組織培養プレートへの接着、ランダム遊走、ならびにIL-8およびRANTES誘発による走化性は、MWばく露による影響を受けなかった;しかし、MWばく露は、IL-1βの細胞内レベルの中程度ではあるが有意な増加をもたらした;これらのデータは、ヒト皮膚(表皮の主成分はケラチノサイト)のMWばく露が、基底ケラチノサイトの活性化を引き起こし、IL-1β産生レベルを上昇させる可能性を示唆している、と報告している。
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To investigate the effects of millimeter wave exposure to human keratinocytes in vitro.
Proliferation, adhesion, migration, and RANTES- and interleukin-1-β-induced chemotaxis as well as interleukin-1-β production in human HaCaT keratinocyte cell line were studied.
周波数 | 61.2 GHz |
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タイプ |
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ばく露時間 | continuous for 15 or 30 min, see add. information |
Additional information | ± 2.1 GHz |
Modulation type | CW |
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ばく露の発生源/構造 |
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チャンバの詳細 | Exposures were performed in a shielded room (made of 12.5-mm thick low-carbon steel sheets) on a standard clean bench for tissue culture, and metal surfaces surrounding the horn antenna were covered with MW-absorbing material to minimize reflections. MW generator, power meter, and spectrum analyzer were located outside. [Rojavin et al., 1997, 1998] |
ばく露装置の詳細 | Cell cultures in the 15-mm wells of a standard 24-well plate, placed on top of the antenna, were exposed, one well at a time. Four corner wells of each plate were loaded with keratinocyte suspension. Two wells were exposed to MW and two were left as plate controls. |
Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
Additional information | Each corner well was individually exposed or sham exposed for 15 or 30 min, and the total exposure duration for each plate was 60 or 120 min. |
A statistically significant increase in the intracellular level of interleukin-1-β was observed. Cell proliferation, adhesion to tissue culture plates, migration, and cytokine induced chemotaxis were not affected by exposure.
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