2015年以降、米国政府および関連職員は、侵入的な音や頭部の圧力を経験した後、めまい、痛み、視覚問題、認知機能障害を報告している。米国政府はこれらの異常な健康事象(AHI)とラベル付けしている。この研究は、AHIを経験した参加者が臨床、研究、およびバイオマーカー評価に関して米国政府の対照参加者と有意に異なるかを評価した。2018年6月~2022年7月に国立衛生研究所臨床センターで実施した探索的研究で、キューバ、オーストリア、中国、その他の場所からの米国政府職員とその家族86名、ならびに米国政府の対照参加者30名を含めた。参加者を広範な臨床、聴覚、前庭、バランス、視覚、神経心理学、および血液バイオマーカー(グリア線維酸性タンパク質(GFAP)およびネウロフィラメントライト)検査で評価した。患者は、AHIのリスク特性を特定し、地理的な位置に基づいて分析した。その結果、AHIを経験した参加者86名(女性42名、男性44名;平均年齢42.1(標準偏差(SD) 9.1)歳)、および職業的にマッチングした対照参加者30名(女性11名、男性19名;平均年齢43.8(SD10.1)歳)を分析に含めた。AHIを経験した参加者は、最新の事象から中央値76日(IQR、30-537)で評価した。一般的に、AHIを経験した参加者と対照参加者との間で聴覚、前庭、認知、視覚機能のテストおよび血液バイオマーカーのレベルに有意差は認められなかった。AHIを経験した参加者は対照参加者と比較して、疲労、抑うつ、外傷後ストレス、不安定、神経行動症状が有意に増加していた。これらの所見には、事象のリスク特性やAHIの地理的位置に基づく違いはなかった。AHIを呈した患者24名(28%)は機能的神経障害を示した。この探索的研究では、ほとんどの臨床、研究、バイオマーカーの指標に関して、AHIを報告した個人と、マッチングした対照参加者との間に有意差は認められなかったが、不安定と疲労、外傷後ストレス、抑うつの症状の客観的および自己報告の指標については例外であった。この研究は先行研究の結果を再現しなかったが、含まれる集団の違いと評価のタイミングの制限により直接比較は制限される、と著者らは結論付けている。
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