この研究は、ラット海馬のコリン活性に対するパルス化2450MHzマイクロ波(パルス幅2 µ秒、500パルス/秒;電力密度1mW / cm2、全身SAR 0.6W / kg)の急性ばく露(45分間)の影響を調べた。コリン活性は、ナトリウム依存性高親和性コリン取り込みによって測定した。その結果、ばく露によるラット海馬でのコリン活性低下が観察された;ばく露前に、β-フナルトレキサミン(1マイクログラム)を中隔へマイクロインジェクションすると、この影響は阻止された;このことから、中隔のμオピオイド受容体が、マイクロ波誘導性の海馬コリン活性低下を仲介することが示されたと、と報告している。
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To investigate neural mechanisms affected by microwave exposure. The aim of the study was to investigate the brain site where endogenous opioids act to cause a decrease in cholinergic activity in the hippocampus by microinjecting the µ-opioid antagonist beta-funaltrexamine into the brain in an attempt to block inhibitory effect of microwaves.
周波数 | 2.45 GHz |
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タイプ |
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特性 |
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偏波 |
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ばく露時間 | continuous for 45 min |
Modulation type | pulsed |
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Pulse width | 2 µs |
Repetition frequency | 500 Hz |
ばく露の発生源/構造 |
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ばく露装置の詳細 | The exposure system consisted of eight individual cylindrical waveguide exposure tubes made of galvanized wire screen and operating in TE11 mode. Each tube contained a plastic chamber to house a rat. |
Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
Acute exposure to pulsed 2450-MHz microwaves at a power density of 1 mW/cm² caused a decrease in cholinergic activity in the hippocampus of the rat. Microinjection of beta-funaltrexamine into the septum before exposure blocked this effect. These findings indicate that µ-opioid receptors in the septum mediate a microwave-induced decrease in cholinergic activity and support the authors' hypothesis that microwaves at a whole body SAR of 0.6 W/kg can activate endogenous opioids in the brain.
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