この研究は、成獣オスのCBA / Jマウスに、2450 MHzマイクロ波を環境制御された導波管内で1回または3回照射し、その影響を調べた。 1回のばく露における平均SARは、12から15mW / gの範囲で変動した。擬似ばく露マウスを対照として用いた。1回ばく露(第0日)後の第3日、6日、9日、3回ばく露(第0、3、6日)後の第9日、12日、16日にリンパ系細胞を採取し、代謝活性試験をした。代謝率は、試験前に4時間から7日間培養してから実施した。その結果、インビトロで脾臓、骨髄および末梢血リンパ球(PBL)に取り込まれるメチル(3H)- チミジン(3H-TDR)(DNA基質)、3H-ウリジン(3 H-UR)(RNA基質)および3 H-ロイシン(タンパク質基質)の測定では、マイクロ波はデオキシリボ核酸(DNA)、リボ核酸(RNA)、およびタンパク質合成に検出可能な変化を生じさせなかった:マイクロ波ばく露により補体受容体(CR)または表面免疫グロブリン(sIg)を有する細胞の出現頻度は増加したが、細胞増殖および/またはタンパク質合成の同時増加を伴っていなかったので、マイクロ波はすでに存在するB細胞前駆体の成熟を刺激するという考え方が支持される、と報告している。
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To evaluate whether the increased frequency of complement-receptor positive splenocytes (splenic cells) by microwave irradiation is associated with elevated nucleic acid and protein synthesis.
周波数 | 2.45 GHz |
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タイプ |
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ばく露時間 | continuous for 30 min ( 1 or 3 exposures) |
Modulation type | CW |
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ばく露の発生源/構造 | |
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ばく露装置の詳細 | mice in transparent polystyrene holders were oriented with their heads towards the irradiation source |
Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
No significant differences between the incorporation of ³H-thymidine (DNA substrate), ³H-uridine (RNA substrate), and ³H-leucine (protein substrate) for microwave exposed and sham-exposed cultured cells were observed. A significant increase in the frequency of complement-receptor positive (CR+) splenocytes was observed. The increased number of CR+ splenocytes as a result of microwave exposure is not associated with significant changes in the rate of nucleic acid and protein synthesis in spleen cells, bone marrow, or peripheral blood lymphocytes.
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