この研究は、ラットの脳の発達に対する低強度マイクロ波(2.45 GHzの場合、SARは1.0 W / kg;6.5 GHzの場合、同2.01 W / kg)の影響を調べた。Wistarラット(35日齢、雄)を、2つのばく露群とそれぞれの擬似ばく露群(各群n = 6)に割り当てた。これらの動物は、2つの異なるばく露システムを用いて、上述の周波数とSARでの2時間ばく露を1日1回、35日間受けた。ばく露終了後、脳組織全体の切片標本を調製した。切片において、一本鎖DNA切断の指標として、マイクロゲル電気泳動(コメットアッセイ)法によりコメットの尾の長さを測定した。動物あたり2枚の切片スライドを無作為抽出し、各切片スライドから50個の細胞を観察した。統計学的分析には一元配置分散分析法を用いた。その結果、実験に用いたマイクロ波への慢性的なばく露が、ラットの脳細胞におけるDNA一本鎖切断の統計学的に有意な増加を引き起こすことが示された、と報告している。
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To investigate the effect of microwave exposure (2.45 and 16.5 GHz) on developing rat brain (35 days old).
Six rats per exposure and sham exposure condition were used (n=24).
周波数 | 2.45 GHz |
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タイプ |
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ばく露時間 | continuous for 2 hr/day on 35 days |
ばく露の発生源/構造 | |
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チャンバの詳細 | wooden anechoic chamber lined on the inside with pyramidal shaped RF absorbing material |
ばく露装置の詳細 | 13 cm x 9.8 cm pyramidal horn antenna with the aperture in a distance of 2 d²/λ from the cages; six animal cages made of plexi glass placed inside the chamber in two piles so that 3 cages were put one above the other; six rats were exposed simultaneously |
Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
周波数 | 16.5 GHz |
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タイプ |
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ばく露時間 | continuous for 2 hr/day on 35 days |
ばく露の発生源/構造 |
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ばく露装置の詳細 | 32 cm x 10 cm x 9 cm plexi glass cage for 2 animals which were exposed simultaneously; six rats were exposed |
Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
The data showed that the chronic exposure to 2.45 and 16.5 GHz under these experimental conditions caused a statistically significant increase in DNA single-strand breaks (increase in the length of DNA migration) in brain cells of rats.
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